Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le virus conçu a pu être idéal pour viser des cancers avec la thérapie génique mortelle

Les scientifiques de la cancérologie R-U ont tiré profit du comportement égoïste des cellules cancéreuses pour les viser avec un virus génétiquement conçu.

Si infectées, les cellules normales se ferment altruistement pour contenir le virus, mais les cellules cancéreuses refusent d'arrêter pour n'importe quoi - permettre au virus de prospérer. Les chercheurs ont trouvé qu'il pouvait écarter dans toutes des tumeurs, laissant le tissu sain intact.

Enregistrant leurs résultats dans le numéro de juin du traitement moléculaire, les auteurs proposent que le virus conçu pourrait être idéal pour viser des cancers avec la thérapie génique mortelle, ouvrant la voie pour des demandes de règlement anticancéreuses neuves et hautement sélectrices.

Les virus fonctionnent à côté d'infiltrer et puis de détruire des cellules. Leur capacité de présenter des cellules non détectées leur transforme une espérance attrayante pour transporter la demande de règlement anticancéreuse directement en cellules tumorales. Le tour est de protéger des cellules saines contre le procédé.

Le virus de GM a été produit par le démontage d'un gène (E1B-19kD appelé) cette utilisation de virus de se déguiser, et qui empêche des cellules de remarquer elles a été infectée.

Le démontage du gène expose le virus. Les cellules normales les identifient sont soumises aux attaques et investissent le suicide, empêchant le virus de s'écarter dans leurs voisins. Mais des cellules cancéreuses sont programmées résister au suicide et ne meurent pas si infectées - le comportement égoïste qui permet au virus de GM de reproduire et écarter par le tissu de tumeur.

Les scientifiques du centre clinique BRITANNIQUE de cancérologie Barts et à Londres, l'École de Médecine de Queen Mary et la dentisterie, ont examiné le virus sur des cellules développées dans le laboratoire et dans les systèmes modèles de tumeur. Elle a prospéré dans l'infection de tissu cancéreux, de reproduction et de propagation, mais a été éliminée du tissu sain.

Le système semble surmonter un des obstacles principaux de traitement contre le cancer viral, en réalisant des niveaux plus élevés de l'infection en tissu de tumeur que d'autres virus thérapeutiques sans mettre le tissu sain en danger.

« La chose grande au sujet de cette stratégie est que la cellule cancéreuse effectue tout le dur labeur, » explique professeur Nick Lemoine de meneur d'équipe, qui est directeur du centre clinique BRITANNIQUE de cancérologie.

« Elle effectue le virus de plus en plus pour infecter ses cellules cancéreuses voisines. Si une cellule normale est infectée elle commet le suicide avant qu'elle puisse effectuer le virus neuf, ses voisins ne deviennent pas infectée et l'écart du virus est contenu.

« La prochaine opération est de mettre un gène toxique dans le virus, ainsi nous pouvons empoisonner des tumeurs tout en laissant les tissus normaux indemnes. »

Un avantage de ce modèle est qu'il retire un gène, quittant plus de chambre d'insérer d'autres gènes qui amélioreront la capacité du virus de détruire les cellules cancéreuses qu'elle infecte.

Puisque le virus neuf prolifère sélecteur dans les tumeurs, les chercheurs croient que seulement un nombre restreint de copies du virus devraient atteindre une tumeur pour que la demande de règlement soit efficace.

Il pourrait pour cette raison être possible d'injecter le virus modifié dans la circulation sanguine des patients - à la différence d'autres traitements viraux en cours de développement, qui exigent l'injection directement dans la tumeur.

Prof. Lemoine ajoute : « Le virus que nous employons peut reproduire en tissu de tumeur beaucoup plus rapidement que ses prédécesseurs et offre l'espoir réel à l'avenir. Nous planification pour le vérifier dans les tests cliniques au début de l'année prochaine. »

Professeur Robert Souhami, le directeur du R-U de cancérologie des affaires cliniques et extérieures, dit : « Bien qu'une tumeur est dérivée du propre fuselage d'un patient, il y a les différences principales entre les cellules normales et les cancéreuses que nous pouvons exploiter en développant des demandes de règlement neuves.

« Dans ce cas, les chercheurs ont les cellules visées avec un virus qui peut seulement reproduire et écarter l'infection dans l'environnement spécifique d'une tumeur. Dans les tests jusqu'ici il a efficace et sélecteur prouvés, bien que seulement les tests cliniques nous indiquent si l'approche peut être un traitement efficace dans les gens. »