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El anticuerpo monoclonal humano Experimental muestra la ventaja llamativa en pacientes con el melanoma avanzado

La prueba Temprana de un anticuerpo monoclonal humano experimental mostró una ventaja llamativa en pacientes con el melanoma avanzado, dice a investigadores en El Centro del Cáncer de la Universidad de Texas M.D. Anderson, que presentó sus conclusión en la reunión anual de la Sociedad Americana de la Oncología Clínica.

De 39 pacientes dados una única inyección de CP-675,206 (conocido como CP-675), los tumores desaparecieron en tres pacientes, encogidos en un cuarto paciente, y el cáncer paró el crecer en cinco otros pacientes. Ha seguido habiendo Estas reacciones desde su tratamiento inicial, que colocó a partir del 13 hace a 28 meses.

La mayor parte de los pacientes en la juicio habían avance el melanoma, que tiene una supervivencia mediana menos que un año, dicen al investigador principal del estudio, Luis Camacho, M.D., MPH, profesor adjunto en el Departamento de la Oncología Médica del Melanoma.

“Nos sorprendieron muy agradable encontrar tales reacciones antitumores objetivos en una Fase I que la juicio clínica, que se diseña para encontrar la dosis ideal y para buscar efectos secundarios,” dice Camacho. “Estos resultados son muy tempranos, pero son encouraging a nosotros porque no hay buenos agentes disponibles tratar el melanoma que se ha extendido una vez.”

Los investigadores aumentaron gradualmente la cantidad de la dosis inicialmente probada en el doblez 1.500, evaluando siete diversos niveles de dosis, antes de que encontraran dosis más altas que produjo un efecto y tenía efectos secundarios tolerables. La mayor parte de los pacientes que no respondieron a la droga eran ésos tratados con las dosis más inferiores, los investigadores dicen.

El estudio conducto en el Centro del Cáncer del M.D. Anderson y en la Universidad de California, Los Ángeles. Un investigador de colaboración es Jesús Gómez Navarro, M.D., director clínico del programa del anticuerpo monoclonal en Pfizer, Inc., que desarrollaron el anticuerpo y está patrocinando la juicio clínica.

Los investigadores dicen que el anticuerpo parece actuar como “amplificador auxiliar inmune no específico” que aliste el sistema inmune al cáncer del combate. Actúa cegando un regulador negativo dominante de la actividad del sistema inmune. Este regulador, antígeno linfocito-asociado citotóxico 4 (CTLA4), topes de T activó las células inmunes de atacar los propios tejidos del cuerpo. El anticuerpo, a su vez, para la función de CTLA4, un receptor que funcione como “los frenos” del sistema inmune.

Como una vacuna, CP-675 parece continuar trabajar de largo después de que los pacientes reciban los únicos dos a la inyección de cuatro horas, Camacho dice. “Creemos que el anticuerpo monoclonal alista el sistema inmune para luchar a cualquier nueva célula cancerosa que intenta crecer,” él dice.

El anticuerpo puede trabajar determinado bien en melanoma, él agrega, porque la investigación anterior ha mostrado el sistema inmune, si está activada, puede reconocer este cáncer.

Porque el anticuerpo permitió el sistema inmune a las células del ataque que “observaba” similar los propio a del cuerpo, los investigadores se preocuparon que podría producir desordenes autoinmunes tales como artritis reumatoide. Pero los únicos efectos secundarios que fueron observados, incluyendo erupciones y diarrea, ocurrieron en las dosis más altas y eran resueltos sin problemas a largo plazo, Camacho dice.

De Acuerdo con los resultados, Pfizer ha puesto en marcha un estudio de la Fase II, que está alistando a 100 pacientes en siete instituciones por toda la nación. Camacho servirá como el investigador principal para esta juicio también.

http://www.mdanderson.org