A análise de sangue Nova pode ajudar a detectar o cancro da mama

Os Pesquisadores no Centro Médico Do Sudoeste de UT em Dallas desenvolveram uma análise de sangue que pudesse detectar a amplificação de um determinado gene encontrado nas pilhas de circulação associadas com o cancro da mama.

Se uns estudos clínicos mais adicionais carregam para fora sua eficácia, os pesquisadores dizem que a análise de sangue poderia ser usada como um procedimento de funcionamento padrão para monitorar as mudanças genéticas para que um tratamento está disponível.

O “Cancro é um alvo movente, e o oncologista tem que saber que bala a pôr em sua arma,” disse o Dr. Jonathan Uhr, professor da microbiologia e da medicina interna no Centro do Immunobiology do Cancro no autor Do Sudoeste e superior de UT do estudo. “Obter repetiu amostras de sangue é um procedimento seguro e rotineiro, e este teste pode ajudar o oncologista a determinar se uma mudança genética nova se tornou dominante e chama para um tratamento específico para essa mudança.”

Seu trabalho parecerá em uma próximo introdução das Continuações da Academia Nacional das Ciências e é actualmente acessível em linha.

Os pesquisadores desenvolveram uma análise de sangue para aperfeiçoar a detecção e a caracterização das células cancerosas de circulação derramadas de um tumor preliminar. Isto é feito combinando as anomalias genéticas das pilhas com o tumor do pai.

O teste pode detectar uma pilha de circulação do tumor em 10 milhão glóbulos brancos, disse o Dr. Uhr.

A pesquisa aumenta trabalhos anteriores por pesquisadores Do Sudoeste de UT para determinar se os pacientes cujo o tumor preliminar não teve a amplificação do gene HER-2 poderiam adquirir a amplificação se o tumor retornou e progrediu. Usando a análise de sangue nova para examinar as pilhas de circulação do tumor dos tumores crescentes, as indicações iniciais são esta amplificação eventualmente podem ocorrer, o Dr. Uhr disse.

O Dr. Uhr diz que em um paciente cujo o tumor preliminar seja classificado como o gene HER-2 não-amplificou, um número minúsculo de pilhas do tumor realmente pode ser HER-2 amplificado. Com tempo e pressões selectivas, esta população pequena expande e transforma-se predominante.

O Overexpression do gene HER-2 ocorre em aproximadamente 20 por cento a 25 por cento de pacientes de cancro da mama. O Prognóstico é deficiente, porque as células cancerosas resistem frequentemente radioterapia e quase todas as drogas.

Contudo, os estudos mostraram que a droga Herceptin (um anticorpo a HER-2) pode tratar tumores com a amplificação HER-2 por si só em 25 por cento dos pacientes e em 50 por cento quando combinada com a quimioterapia. O anticorpo liga às moléculas que são produzidas pelo gene HER-2 e residem nas células cancerosas de superfície. A droga neutraliza seu efeito com distante menos efeitos secundários do que a quimioterapia convencional.

Utilizando esta análise de sangue para determinar a amplificação do gene HER-2 em células cancerosas de circulação, os doutores podem poder fornecer Herceptin a determinados pacientes que adquiriram tal amplificação. Presentemente, a amplificação HER-2 é diagnosticada somente no tumor preliminar.

“As implicações da evolução do tumor no curso do tratamento são significativas,” disse o Dr. Debasish Tripathy, professor da medicina interna e autor de contribuição. “Uma compreensão melhor deste processo permitirá não somente que nós usem drogas disponíveis em uma forma mais particularizada mas igualmente pode apontar às aproximações terapêuticas novas.” O Dr. Tripathy dirige o Programa de Investigação Do Sudoeste do Cancro Da Mama de Komen/UT.

O passo seguinte é avaliar os pacientes cujas as pilhas de circulação do tumor adquiriram a amplificação do gene HER-2 para determinar se estas pilhas estão reflectindo o estado genético do tumor periódico, disseram o Dr. Uhr. Para Que a análise de sangue seja considerada de valor, a pesquisa igualmente deve mostrar que a terapia com o Herceptin sozinho ou além do que um agente quimioterapêutico pode causar remissões em um número significativo de pacientes.

Outros contribuinte Do Sudoeste de UT ao estudo de PNAS eram Dr. Raheela Ashfaq, professor da patologia; Dr. Eugene Frenkel, professor da medicina interna; Dr. Marilyn Leitch, professor da oncologia cirúrgica; Dr. David Euhus, professor adjunto da oncologia cirúrgica; Dr. Barbara Haley, professor adjunto da medicina interna; Dr. Cynthia Osborne, professor adjunto da medicina interna; Dr. Susan Hoover, professor adjunto da oncologia cirúrgica; Dr. Edward Clifford, professor adjunto clínico da cirurgia; e no Centro do Immunobiology do Cancro, Dr. Ellen Vitetta, director; Dr. Songdong Meng, pesquisador pos-doctoral; Dr. Jianqiang Wang, pesquisador pos-doctoral; Thomas Tucker, cientista superior da pesquisa; e Pista de Nancy, cientista da pesquisa.

Pesquisadores do Centro do Cancro de UT M.D. Anderson; PA da Oncologia de Texas; Grupo Cirúrgico de Dallas; Associados do Centro do Cancro em Dallas; Vysis, Inc.; Instituto de Wistar; Immunicon Corp.; a Faculdade de Medicina da Universidade de Washington em St Louis; e a Universidade de Alemanha de Tubinga igualmente contribuída.

A Pesquisa foi apoiada pelo Programa de Investigação do Cancro de Raymond D. Nasher e pelo Programa de Investigação Do Sudoeste do Cancro Da Mama de Komen/UT.

http://www.utsouthwestern.edu