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Dopez pour le développement de la maladie évité par sclérose en plaques une fois vérifié sur des modèles animaux

Les scientifiques de l'institut neurologique des sciences à l'université de santé et de la Science de l'Orégon ont prouvé qu'un médicament investigateur pour la sclérose en plaques et les maladies associées a évité le développement de la maladie une fois vérifié sur des modèles animaux.

Le médicament, LGD5552, les rats évités de développer un modèle animal bien établi de Ligand basé sur Diego Pharmaceuticals Inc. de Mme San a collaboré dedans, et financé, l'étude. Les résultats sont présentés aujourd'hui à 2004 Endo, le contact national de la société endocrinienne à la Nouvelle-Orléans, La.

« Tandis qu'il y a beaucoup plus de recherche à faire sur ce composé, ces premiers résultats sont Jr. très passionnant et » expliqué Ph.D. de Bruce Bebo, un scientifique au NSI et professeur adjoint de la neurologie à l'École de Médecine d'OHSU. « LGD5552 est un membre les modulateurs glucocorticoïdes sélecteurs non-stéroïdiens appelés d'un récepteur de classe de médicaments avec des propriétés très efficaces et anti-inflammatoires et d'un profil de sélectivité de tissu ayant pour résultat des effets secondaires limités si comparé à d'autres médicaments actuel employés pour traiter la milliseconde et les maladies associées. »

Bebo et ses collaborateurs ont étudié les rats souffrant de l'encéphalite auto-immune expérimentale, un modèle animal couramment étudié pour la milliseconde humaine qui a été employée pendant environ 50 années. Les chercheurs ont fourni à certains des animaux LGD5552 au moment de l'admission de la maladie. Un deuxième groupe d'animaux a reçu un prednisolone appelé anti-inflammatoire relatif. Le troisième groupe d'animaux a disparu non traité.

Tandis que les animaux non traités développaient la paralysie, les animaux prednisolone-traités ont souffert des effets réduits et les animaux de LGD5552-treated sont restés exempts de la faiblesse. De plus, les animaux de LGD5552-treated ont mis à jour leurs poids corporels, alors que d'autres animaux dans l'étude détruisaient le grammage. Les animaux qui également ont reçu le médicament de test n'ont pas développé les lésions inflammatoires dans la moelle épinière de même qu'ont fait d'autres animaux. Ces lésions sont également courantes chez l'homme souffrant de Mme.

« Une espérance d'une manière encourageante de LGD5552 est que notre caractéristique montre que le composé aura des effets secondaires réduits, » Bebo a dit. Les « traitements actuels procurables pour la milliseconde et les troubles relatifs peuvent entraîner l'hypertension, les gros problèmes de métabolisme et l'ostéoporose. Tandis que la recherche complémentaire doit être conduite sur le médicament oralement administré de test, nous croyons que ces effets secondaires couramment étés témoin seront réduits.  »

Des « glucocorticoïdes ont été employés pour traiter la milliseconde pendant des décennies. Malheureusement, ils ont un bon nombre d'effets secondaires qui limitent combien de temps vous pouvez les employer, » ont dit Dennis Bourdette, M.D., Président du service de neurologie d'OHSU et directeur du centre de milliseconde de l'Orégon. « LGD5552 et médicaments relatifs ouvrent la possibilité de soigner des patients de milliseconde à long terme avec du médicament de glucocorticoïde-type sans tous les effets secondaires. C'est une espérance très passionnante. »

« Nous sommes très enthousiastes au sujet des caractéristiques indiquant que LGD5552, non un stéroïdien-glucocorticoïde avec les propriétés sélectrices de tissu, évite le développement de la maladie dans un modèle de sclérose en plaques, » avons dit l'Andres-Nègre Vilar, M.D., recherche et développement de vice président exécutif de Ph.D., de Ligand et officier scientifique en chef. « Dans l'étude initiale, conçue pour évaluer le potentiel du composé pour la demande de règlement de la sclérose en plaques, LGD5552 a montré l'efficacité équivalente au niveau de courant du traitement, le prednisolone glucocorticoïde stéroïdien. De plus, notre composé a montré une réaction plus robuste à la demande de règlement, car animal dans l'étude n'a pas développé la maladie. En revanche, 25 pour cent d'animaux dans le groupe prednisolone-traité ont présenté un procédé émoussé de la maladie malgré la demande de règlement. Puisque LGD5552 montre un profil amélioré d'effet secondaire par rapport aux glucocorticoïdes stéroïdiens, cette famille neuve des composés peut fournir les avenues nouvelles pour plus d'usage prolongé des glucocorticoïdes non-stéroïdiens pour la demande de règlement de la sclérose en plaques. »

Le Ligand découvre, développe et lance les médicaments neufs qui satisfont les besoins médicaux imprévisibles critiques des patients dans les endroits du cancer, de la douleur, des maladies de la peau, des maladies des hommes et des femmes, de l'ostéoporose, des troubles métaboliques, et de cardiovasculaire liés à l'hormone et des maladies inflammatoires. Des programmes de propriété industrielle de la découverte de médicaments et de développement du Ligand sont basés sur sa position de leadership dans la technologie de transcription des gènes, principalement liée aux récepteurs intracellulaires (IRs) et les transducteurs de signe et les activateurs de la transcription (stat). Pour plus d'information, allez à www.ligand.com.

Situé sur le campus occidental d'OHSU, l'institut neurologique des sciences à OHSU étudie les systèmes nerveux et sensoriels utilisant un large éventail de techniques du niveau des molécules au niveau de se comporter des êtres humains.