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Droghi per lo sviluppo impedito di malattia di sclerosi a placche una volta provato sui modelli animali

Gli scienziati dall'istituto neurologico di scienze all'università di salubrità & di scienza dell'Oregon hanno indicato che una droga investigativa per la sclerosi a placche e le malattie riferite ha impedito lo sviluppo di malattia una volta provata sui modelli animali.

La droga, LGD5552, ratti impediti dallo sviluppare un modello animale affermato al del legante basato a Diego Pharmaceuticals Inc. di sig.ra San ha collaborato dentro e costituito un fondo per, lo studio. I risultati stanno presentandi oggi a 2004 endo, la riunione nazionale della società endocrina a New Orleans, La.

“Mentre c'è la molto più ricerca da fare su questo composto, questi risultati iniziali sono Ph.D. molto emozionante e„ spiegato del Jr. di Bruce Bebo, uno scienziato ad Istituto nazionale di statistica e assistente universitario della neurologia nella scuola di medicina di OHSU. “LGD5552 è un membro di classe A di droghe chiamate i modulatori glucocorticoidi selettivi non steroidali del ricevitore con i beni molto efficaci e antinfiammatori e un profilo di selettività del tessuto con conseguente effetti collaterali limitati una volta confrontati ad altre droghe corrente usate per trattare ms e le malattie riferite.„

Bebo ed i suoi collaboratori hanno studiato i ratti che soffrono dall'encefalite autoimmune sperimentale, un modello animale comunemente studiato per il ms umano che è stato usato per circa 50 anni. I ricercatori hanno fornito alcuni degli animali LGD5552 ai tempi di induzione di malattia. Un secondo gruppo di animali ha ricevuto un prednisolone chiamato antinfiammatorio relativo. Il terzo gruppo di animali è andato non trattato.

Mentre gli animali non trattati hanno sviluppato la paralisi, gli animali prednisolone-trattati hanno sofferto gli effetti diminuiti e gli animali di LGD5552-treated sono rimanere esenti dalla debolezza. Inoltre, gli animali di LGD5552-treated hanno mantenuto i loro peso corporei, mentre altri animali nello studio hanno perso il peso. Gli animali che hanno ricevuto la droga della prova egualmente non hanno sviluppato le lesioni infiammatorie nel midollo spinale come hanno fatto altri animali. Queste lesioni egualmente sono comuni in esseri umani che soffrono da sig.ra.

“Una prospettiva incoraggiante di LGD5552 è che i nostri dati mostrano che il composto avrà diminuito gli effetti secondari,„ Bebo ha detto. “I farmaci correnti disponibili per il ms ed i disordini relativi possono causare l'ipertensione, i problemi grassi del metabolismo e l'osteoporosi. Mentre la ricerca supplementare deve essere condotta sulla droga oralmente amministrata della prova, crediamo che questi abbiano testimoniato comunemente gli effetti secondari siano diminuiti. „

“Glucocorticoids è stato usato per curare il ms per le decadi. Purtroppo, hanno lotti degli effetti collaterali che limitano quanto tempo potete usarli,„ hanno detto Dennis Bourdette, M.D., presidente del dipartimento di OHSU della neurologia e Direttore del centro del ms dell'Oregon. “LGD5552 e le droghe relative aprono la possibilità di cura dei pazienti del ms a lungo termine con una droga glucocorticoide tipa senza tutti gli effetti collaterali. Ciò è una prospettiva molto emozionante.„

“Siamo molto emozionanti circa i dati che indicano che LGD5552, non un steroidale-glucocorticoide con i beni selettivi del tessuto, impedisce lo sviluppo di malattia in un modello della sclerosi a placche,„ abbiamo detto il Andres-Negro Vilar, M.D., ricerca e sviluppo di vice presidente esecutivo del legante, di Ph.D. ed ufficiale scientifico principale. “Nello studio iniziale, destinato per valutare il potenziale del composto per il trattamento della sclerosi a placche, LGD5552 ha mostrato l'efficacia equivalente al livello corrente della terapia, il prednisolone glucocorticoide steroidale. Inoltre, il nostro composto ha mostrato una risposta più robusta al trattamento, poichè nessun animale nello studio ha sviluppato la malattia. Al contrario, 25 per cento degli animali nel gruppo prednisolone-trattato hanno presentato un trattamento smussato di malattia malgrado il trattamento. Poiché LGD5552 esibisce un profilo migliore di effetto secondario rispetto ai glucocorticoids steroidali, questa nuova famiglia dei composti può fornire i viali novelli per uso prolungato dei glucocorticoids non steroidali per il trattamento della sclerosi a placche.„

Il legante scopre, sviluppa e commercializza le nuove droghe che rispondono ai bisogni medici insoddisfatti critici dei pazienti nelle aree di cancro, di dolore, delle malattie della pelle, delle malattie in relazione con l'ormone delle donne e degli uomini, dell'osteoporosi, dei disordini metabolici e delle malattie cardiovascolari ed infiammatorie. La scoperta ed i programmi di sviluppo privati della droga del legante sono basati sulla sua posizione di leadership nella tecnologia della trascrizione del gene, soprattutto relativa ai ricevitori e (IRs) trasduttori del segnale ed attivatori intracellulari di trascrizione (STATs). Per più informazioni, vada a www.ligand.com.

Individuato sulla città universitaria ad ovest di OHSU, l'istituto neurologico di scienze a OHSU studia i sistemi nervosi e sensoriali facendo uso di una vasta gamma di tecniche dal livello di molecole al livello di comportamento degli esseri umani.