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Drogue para a revelação impedida da doença da esclerose múltipla quando testado nos modelos animais

Os cientistas do instituto neurológico das ciências na universidade da saúde & da ciência de Oregon mostraram que uma droga investigatório para a esclerose múltipla e doenças relativas impediu a revelação da doença quando testada nos modelos animais.

A droga, LGD5552, ratos impedidos de desenvolver um modelo animal bem conhecido da Senhora ligante Diego-baseada San Pharmaceuticals Inc. colaborou dentro, e financiado, o estudo. Os resultados estão sendo apresentados hoje em 2004 Endo, a reunião nacional da sociedade da glândula endócrina em Nova Orleães, La.

“Quando houver muito mais pesquisa a ser feita neste composto, estes resultados iniciais são Jr. muito emocionante,” explicado Ph.D. de Bruce Bebo, um cientista no Instituto Nacional de Estatística e professor adjunto da neurologia na Faculdade de Medicina de OHSU. “LGD5552 é um membro de uma classe de drogas chamadas os moduladores glucocorticoid selectivos não-steroidal do receptor com propriedades muito eficazes, anti-inflamatórios e um perfil da selectividade do tecido tendo por resultado efeitos secundários limitados quando comparados a outras drogas usadas actualmente para tratar o MS e doenças relativas.”

Bebo e seus colaboradores estudaram os ratos que sofrem da encefalite auto-imune experimental, um modelo animal geralmente estudado para o MS humano que foi usado por aproximadamente 50 anos. Os pesquisadores forneceram alguns dos animais o LGD5552 na altura da indução da doença. Um segundo grupo de animais recebeu um prednisolone chamado anti-inflamatório relacionado. O terceiro grupo de animais foi não tratado.

Quando os animais não tratados desenvolveram a paralisia, os animais prednisolone-tratados sofreram efeitos reduzidos e os animais de LGD5552-treated permaneceram livres da fraqueza. Além, os animais de LGD5552-treated mantiveram seus pesos corporais, quando outros animais no estudo perderam o peso. Os animais que receberam a droga do teste igualmente não desenvolveram lesões inflamatórios na medula espinal como fizeram outros animais. Estas lesões igualmente são comuns nos seres humanos que sofrem da Senhora.

“Uma perspectiva encorajadora de LGD5552 é que nossos dados mostram que o composto terá reduzido efeitos secundários,” Bebo disse. “As medicamentações actuais disponíveis para o MS e as desordens relacionadas podem causar a hipertensão, problemas gordos do metabolismo e osteoporose. Quando a pesquisa adicional precisar de ser conduzida na droga oral administrada do teste, nós acreditamos que estes efeitos secundários geralmente testemunhados estarão reduzidos. ”

“Glucocorticoids foi usado para tratar o MS por décadas. Infelizmente, têm lotes dos efeitos secundários que limitam quanto tempo você pode os usar,” disseram Dennis Bourdette, M.D., presidente do departamento de OHSU da neurologia e director do centro do MS de Oregon. “LGD5552 e as drogas relacionadas abrem a possibilidade de tratar os pacientes do MS a longo prazo com um glucocorticoid-tipo droga sem todos os efeitos secundários. Esta é uma perspectiva muito emocionante.”

“Nós somos muito entusiasmado sobre os dados que indicam que LGD5552, um não steroidal-glucocorticoid com propriedades selectivas do tecido, impede a revelação da doença em um modelo da esclerose múltipla,” dissemos o Andres-Negro Vilar, M.D., investigação e desenvolvimento do vice-presidente executivo do Ph.D., da ligante e oficial científico principal. “No estudo inicial, projetado avaliar o potencial do composto para o tratamento da esclerose múltipla, LGD5552 mostrou a eficácia equivalente ao padrão actual da terapia, o prednisolone glucocorticoid steroidal. Além, nosso composto mostrou uma resposta mais robusta ao tratamento, porque nenhum animal no estudo desenvolveu a doença. Ao contrário, 25 por cento dos animais no grupo prednisolone-tratado apresentaram um processo blunted da doença apesar do tratamento. Desde que LGD5552 exibe um perfil melhorado do efeito secundário em comparação aos glucocorticoids steroidal, esta família nova dos compostos pode fornecer avenidas novas para o uso mais prolongado de glucocorticoids não-steroidal para o tratamento da esclerose múltipla.”

A ligante descobre, desenvolve e introduz no mercado as drogas novas que endereçam necessidades médicas não satisfeitas críticas de pacientes nas áreas do cancro, da dor, das doenças de pele, das doenças hormona-relacionadas dos homens e das mulheres, da osteoporose, de desordens metabólicas, e de doenças cardiovasculares e inflamatórios. Os programas proprietários da descoberta e de revelação da droga da ligante são baseados em sua liderança na tecnologia da transcrição do gene, relativa primeiramente aos receptors intracelulares (IRs) e os transdutores do sinal e os activadores da transcrição (STATs). Para mais informação, vá a www.ligand.com.

Localizado no terreno ocidental de OHSU, o instituto neurológico das ciências em OHSU estuda sistemas nervosos e sensoriais usando uma vasta gama de técnicas do nível de moléculas ao nível de comportar-se seres humanos.