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Drogue para el revelado prevenido de la enfermedad de la esclerosis múltiple cuando está probado en los modelos animales

Los científicos del instituto neurológico de las ciencias en la universidad de la salud y de la ciencia de Oregon han mostrado que una droga investigador para la esclerosis múltiple y las enfermedades relacionadas previno el revelado de la enfermedad cuando estaba probada en los modelos animales.

La droga, LGD5552, las ratas prevenidas de desarrollar un modelo animal establecido del ms Ligand Diego-basado San Pharmaceuticals Inc. colaboró hacia adentro, y financiado, el estudio. Los resultados se están presentando hoy en 2004 Endo, la reunión nacional de la sociedad endocrina en New Orleans, La.

“Mientras que hay mucho más investigación que se hará en esta composición, estos resultados iniciales son el Jr. muy emocionante,” explicado Ph.D. de Bruce Bebo, científico en el NSI y profesor adjunto de la neurología en la Facultad de Medicina de OHSU. “LGD5552 es una pieza de una clase de las drogas llamadas los moduladores glucocorticoides selectivos no-esteroidales del receptor con propiedades muy efectivas, antiinflamatorias y un perfil de la selectividad del tejido dando por resultado efectos secundarios limitados cuando están comparados a otras drogas usadas actualmente para tratar el ms y enfermedades relacionadas.”

Bebo y sus colaboradores estudiaron las ratas que sufrían de encefalitis autoinmune experimental, un modelo animal común estudiado para el ms humano que se ha utilizado por cerca de 50 años. Los investigadores proveyeron de algunos de los animales LGD5552 a la hora de la inducción de la enfermedad. Un segundo grupo de animales recibió un prednisolone llamado antiinflamatorio relacionado. El tercer grupo de animales iba no tratado.

Mientras que los animales no tratados desarrollaron parálisis, los animales prednisolone-tratados sufrieron efectos reducidos y los animales de LGD5552-treated seguían siendo libres de la debilidad. Además, los animales de LGD5552-treated mantuvieron sus pesos corporales, mientras que otros animales en el estudio perdieron el peso. Los animales que recibieron la droga de la prueba también no desarrollaron lesiones inflamatorias en la médula espinal al igual que otros animales. Estas lesiones también son comunes en los seres humanos que sufren de ms.

“Una perspectiva encouraging de LGD5552 es que nuestros datos muestran que la composición habrá reducido efectos secundarios,” Bebo dijo. Las “medicaciones actuales disponibles para el ms y los desordenes relacionados pueden causar la tensión arterial alta, problemas gordos del metabolismo y osteoporosis. Mientras que la investigación adicional necesita conducto en la droga oral administrada de la prueba, creemos que éstos atestiguaron común efectos secundarios serán reducidos. ”

“Glucocorticoids se ha utilizado para tratar al ms por décadas. Lamentablemente, tienen lotes de los efectos secundarios que limitan cuánto tiempo usted puede utilizarlos,” dijeron a Dennis Bourdette, M.D., presidente del departamento de OHSU de la neurología y director del centro del ms de Oregon. “LGD5552 y las drogas relacionadas abren la posibilidad de tratar a los pacientes del ms a largo plazo con un glucocorticoide-tipo droga sin todos los efectos secundarios. Esto es una perspectiva muy emocionante.”

“Somos muy emocionados sobre los datos que indican que LGD5552, un no esteroidal-glucocorticoide con las propiedades selectivas del tejido, previene el revelado de la enfermedad en un modelo de la esclerosis múltiple,” dijimos al Andres-Negro Vilar, M.D., investigación y desarrollo del vicepresidente ejecutivo del Ph.D., del Ligand y principal oficial científico. “En el estudio inicial, diseñado para fijar el potencial de la composición para el tratamiento de la esclerosis múltiple, LGD5552 mostró la eficacia equivalente al patrón actual de la terapia, el prednisolone glucocorticoide esteroidal. Además, nuestra composición mostró una reacción más robusta al tratamiento, pues ningunos animales en estudio desarrollaron la enfermedad. En cambio, el 25 por ciento de animales en el grupo prednisolone-tratado presentó un proceso embotado de la enfermedad a pesar del tratamiento. Puesto que LGD5552 exhibe un perfil perfeccionado del efecto secundario con respecto a glucocorticoids esteroidales, esta nueva familia de composiciones puede ofrecer las avenidas nuevas para el uso prolongado de los glucocorticoids no-esteroidales para el tratamiento de la esclerosis múltiple.”

El Ligand descubre, desarrolla y comercializa las nuevas drogas que dirigen necesidades médicas incumplidas críticas de pacientes en las áreas del cáncer, del dolor, de las enfermedades de la piel, de las enfermedades hormona-relacionadas de los hombres y de las mujeres, de la osteoporosis, de los desordenes metabólicos, y de las enfermedades cardiovasculares e inflamatorias. Los programas propietarios del descubrimiento y de revelado de la droga del Ligand se basan en su liderazgo en la tecnología de la transcripción del gen, relacionada sobre todo con los receptores y (IRs) los transductores de la señal y los activadores intracelulares de la transcripción (STATs). Para más información, vaya a www.ligand.com.

Situado en el campus del oeste de OHSU, el instituto neurológico de las ciencias en OHSU estudia sistemas nerviosos y sensoriales usando una amplia gama de técnicas del nivel de moléculas al nivel de comportarse a seres humanos.