Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Microchip para seguir su trayectoria la firma genética del cáncer y del tejido normal

MicroRNAs (miRNAs), los pedazos minúsculos de material genético que pueden servir como señales del tope para la expresión génica y la síntesis de la proteína, es probablemente importante en el revelado del cáncer.

Ahora, los investigadores en la Universidad Médica de Jefferson y el Centro del Cáncer de Kimmel de la Universidad de Thomas Jefferson en Philadelphia han desarrollado una técnica que permite que encuentren qué genes del miRNA se expresan - y cómo - en tejido cacerígeno y normal.

Los Científicos, llevados por Carlo Croce, M.D., director del Centro del Cáncer de Kimmel de Jefferson y profesor de la microbiología y de la inmunología en la Universidad Médica de Jefferson, han desarrollado una viruta del microarray sobre la cual podían poner todos los genes sabidos del miRNA en ser humano y ratón. Encontraron que cada tejido que probaron tenía su propio modelo característico de la expresión génica del miRNA.

El trabajo pudo permitir a científicos ganar una mejor comprensión del papeles de miRNAs en cáncer y proporcionar a las metas para el revelado futuro de la droga. Señalaron su las conclusión 21 de junio de 2004 en línea en los Procedimientos de la National Academy Of Sciences.

El Dr. Croce explica que los miRNAs están pensados para desempeñar papeles importantes en la expresión génica de regulación durante el revelado y la diferenciación de célula. MiRNAs inhibe la función de sus metas, típicamente el ARN de mensajero, que está implicado en la expresión génica. Degradan el ARN de mensajero o ciegan su traslación. Las Células en organismos de la levadura a los mamíferos hacen el ARN de interferencia para apagar la expresión génica en el revelado.

El Dr. Croce y sus colegas había mostrado previamente que las cancelacínes en genes del miRNA estuvieron implicadas en leucemia linfocítica crónica del Linfocito B (CLL), la leucemia adulta más común en el mundo Occidental. También habían señalado que los genes humanos del miRNA están situados con frecuencia en las áreas “frágiles” del genoma que son vulnerables a la mutación. “Pensamos que los genes del miRNA de hecho están implicados en muchos cánceres humanos,” él dice.

“Como consecuencia, tenemos varias etiquetas de plástico que permitan que caractericemos el tejido específico en células específicas,” el Dr. Croce decimos. “Ahora la viruta permite que comparemos el tejido normal al tejido malo.

“Esta clase de aproximación nos dará pistas importantes sobre la regla del gen en varias células en normal y tejido del cáncer,” él dice. “Abre las nuevas avenidas para el tratamiento porque estos genes del miRNA son tan pequeños, ellas puede conseguir en las células y ser utilizado como drogas. Caracterizar sus metas pudo ayudar en fenotipos de comprensión del cáncer.”

Los genes de MiRNA pueden funcionar diferentemente. Tome miR-16, por ejemplo, que es uno del Dr. Croce de los genes del miRNA ha estudiado en CLL. Funciona como un supresor del tumor, y algunas de sus metas son probablemente oncogenes, él dice. Los genes de supresor del Tumor son los genes normales que protegen contra el revelado del cáncer. Los Oncogenes, por otra parte, ascienden el incremento excesivo de la célula, el sello del cáncer.

“Si el MIR se expresa en un de alto nivel, sin embargo, el nivel del ARN de las metas fuera inferior y la expresión del oncogene sería inferior,” él dice. Inversamente, “eliminar” el gen del MIR significaría que la expresión del oncogene sería alta.

“MiRNAs es un nuevo mecanismo implicado en la transformación mala,” él dice. “Pienso que será encontrado para ser un mecanismo muy generalizado y para proporcionar a muchas oportunidades para el tratamiento.

“La viruta es una manera fácil de probar para los cambios del miRNA,” él dice. “Cuando usted observa un cáncer, la viruta le informará qué miRNAs están de hecho allí y cuáles no son. Después usted puede estudiar las metas y figurar fuera su papel en cáncer.

“El paso de progresión siguiente es continuar descubrir cómo se regulan estos genes y qué regulan - sus metas y sus papeles en cánceres.”

http://www.jefferson.edu