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Le vaccin animal montre le potentiel pour le développement de l'immunisation humaine de radar à ouverture synthétique

La question actuelle du BISTOURI fournit la preuve pour l'efficacité de l'immunisation expérimentale de radar à ouverture synthétique dans les études des animaux. Les résultats préliminaires montrent le potentiel pour le développement de l'immunisation humaine de radar à ouverture synthétique.

Alexandre Bukreyev des instituts des USA de la santé nationaux et des collègues a immunisé huit callitriches africains, quatre avec une dose unique d'un vaccin intranasal dérivé d'un vaccin pédiatrique expérimental de parainfluenza (conçu pour exprimer un antigène protecteur important du coronavirus de radar à ouverture synthétique), les autres quatre avec un contrôle. Tous les singes étaient délibérément infectés avec le coronavirus de radar à ouverture synthétique pendant 1 mois après immunisation. Les singes donnés le vaccin de radar à ouverture synthétique ont eu des anticorps au coronavirus de radar à ouverture synthétique dans leur sang indiquant une réaction immunitaire à la vaccination ; aucun de ces singes n'a eu la preuve du rejet viral (présence du virus dans les échantillons provenant des voies respiratoires). En revanche, chacun des quatre singes au groupe témoin a eu la preuve du rejet viral entre 5 et 8 jours après infection avec le coronavirus de radar à ouverture synthétique.

Dans une lettre de recherches (p 2139), le ter Meulen de janv. de Crucell Hollande, Leyde, les Pays-Bas, et les collègues ont vérifié la prévention de l'infection de coronavirus de radar à ouverture synthétique avec de l'anticorps monoclonal humain de neutralisation dans les furets (une substance animale qui peut être promptement infectée avec le coronavirus de radar à ouverture synthétique). Administration préventive de l'anticorps monoclonal à mg 10 par réplication essentiellement réduite de poids du corps de kilogramme du coronavirus de radar à ouverture synthétique dans les poumons des furets infectés, complet évités le développement des dégâts de poumon coronavirus-induits de radar à ouverture synthétique, et rejet viral évité dans des sécrétions pharyngeal. Le commentaire de chercheurs : « Les caractéristiques produites dans ce modèle animal prouvent que la gestion d'un anticorps monoclonal humain pourrait offrir une prophylaxie faisable et efficace pour le contrôle de l'infection humaine de coronavirus de radar à ouverture synthétique ».

Dans un commentaire de accompagnement (p 2102), Ruth Foxwell de l'université de Canberra, Australie, conclut : « Bukreyev, ter Meulen, et leurs collègues ont prouvé que le radar à ouverture synthétique peut être effectivement évité par l'immunisation des muqueuses des voies respiratoires et de l'immunoprophylaxie dans des modèles animaux. Tandis que d'autres études sont requises avant que ces concepts puissent être appliqués aux êtres humains, les découvertes fournissent des stratégies passionnantes pour la prévention de la maladie dans des communautés d'objectif et la demande de règlement des personnes à risque. »

Le syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS) est une forme atypique de la pneumonie qui est apparue la première fois en novembre 2002 dans la province du Guangdong, Chine.

Après que la république populaire de Chine ait supprimé toutes les nouvelles de la manifestation intérieurement et à l'étranger, elle a écarté rapidement, atteignant Hong Kong voisin et le Vietnam fin février 2003, et alors à d'autres pays par l'intermédiaire de la course internationale des personnes infectées. Le dernier cas dans cette manifestation s'est produit en juin 2003. Dans la manifestation, le radar à ouverture synthétique a entraîné 8.069 cas de maladie et les 775 morts.