Une dose unique d'un vaccin de test pulvérisé dans le nez protège des singes contre le virus de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE

Une dose unique d'un vaccin de test pulvérisé dans le nez protège des singes contre le virus de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE, selon Alexandre Bukreyev, Ph.D., Collins de Peter, Ph.D., et collègues à l'Institut National de l'Allergie et des Maladies Infectieuses (NIAID), une partie des Instituts de la Santé Nationaux (NIH).

L'étude, publiée dans l'édition du 26 juin du tourillon Britannique The Lancet, est le tiers récent publié par NIAID qui décrit un vaccin prometteur de candidat contre le RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE. Ce vaccin diffère des deux précédents parce qu'il est livré directement dans les voies respiratoires, le site primaire de l'infection de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE ; c'est le premier vaccin des États-Unis à tester chez les singes ; et seulement une dose est nécessaire pour la protection. Les deux vaccins précédents ont été examinés dans les rongeurs, et chaque des deux doses exigées pour la protection.

« Nous avons maintenant trois technique seuls élans à limiter la réplication de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE chez les animaux, » dit Anthony S. Fauci, M.D., directeur de NIAID. « Ces études importantes des vaccins de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE expliquent le progrès en suspens que nous avons accompli contre ceci neuf identifié et la maladie mortelle. »

Le vaccin le plus neuf vise la protéine de l'épi de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE (SARS-S), un composé au lequel dépasse de la surface du virus de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE, lui permettant de fixer et d'infecter des cellules humaines. Les Chercheurs ont développé le vaccin en insérant le gène qui encode la protéine de SARS-S dans une version affaiblie du virus para-influenzae humain 3 (HPIV3), BHPIV3 appelé, qui est développé comme vaccin expérimental contre HPIV3. Sous sa forme naturelle, HPIV3 est parmi les la plupart des causes classiques des maladies respiratoires, telles que la pneumonie, chez les jeunes enfants. Utilisant BHPIV3 comme un vecteur a permis à des chercheurs d'introduire la protéine de SARS-S directement dans les voies respiratoires.

Les Chercheurs ont pulvérisé le vaccin dans les voies nasales de deux groupes de singes-un verts Africains BHPIV3/SARS-S reçu par groupe, et l'autre groupe a reçu un contrôle BHPIV3 qui a contenu un gène inoffensif au lieu de SARS-S. Les Animaux qui ont reçu le vaccin de BHPIV3/SARS-S ont développé les anticorps de neutralisation contre le virus de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE, attendu que le groupe témoin n'a pas fait. Pendant Vingt-huit jours après immunisation, les deux groupes de singes ont été gérés le virus de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE par le nez pour tester l'attitude protectrice du vaccin. Les Chercheurs ont constaté que les singes vaccinés avec une dose unique de BHPIV3/SARS-S n'ont pas reproduit le virus. En revanche, les singes au groupe témoin ont mis en évidence la réplication virale de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE après exposition.

« Cette étude affiche que cela la livraison du vaccin directement aux voies respiratoires peut effectivement protéger des primates contre le RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE, » indique Brian R. Murphy, M.D., coprésidents du Laboratoire de NIAID des Maladies Infectieuses et un des auteurs de l'étude. « Avec plus de recherche, nous espérons développer un vaccin basé à cet élan qui pourrait être employé pour immuniser rapidement les premiers répondeurs et tout autre personnel médical, les aidant pour régler une manifestation potentielle. »

M. Murphy dit que le vaccin sous sa forme actuelle serait le plus pertinent chez les jeunes enfants. La Plupart Des adultes ont un certain niveau d'immunité à HPIV3 des infections d'enfance qui vraisemblablement empêcheraient une réponse immunitaire efficace à un vaccin de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE de HPIV3-based. Cependant, le M. Murphy et ses collègues planification pour entreprendre des études cliniques de BHPIV3 et d'autres systèmes de distribution vacciniques intranasaux potentiels, y compris ceux qui devrait efficacement immuniser des adultes. « À long terme, nous voulons déterminer un vecteur affaibli de virus respiratoire que tous les gens sont susceptibles de, » il dit. De « Cette façon, nous pouvons rapidement développer des vaccins pour les nombreuses maladies en insérant simplement les gènes protecteurs de ces virus dans notre vecteur généralisé. »

Dans une autre avance de laboratoire de M. Murphy et de M. Collins, Ursula Buchholz, Ph.D., et collègues ont prouvé que de pas autres protéines de structure connues de virus de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE sans compter que SARS-S sont concernées en incitant une réaction immunitaire protectrice. Enregistré en ligne dans la délivrance de cette semaine des Démarches de l'Académie Nationale des Sciences, de M. Buchholz et de ses collègues a construit des vaccins contenant SARS-S ainsi qu'un ou plusieurs autres protéines de structure de virus de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE. Ils ont également effectué les vaccins qui ont contenu un ou plusieurs protéines de structure de virus de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE, mais n'ont pas contenu la protéine de SARS-S. Si donné nasal aux hamsters, seulement vaccins contenir SARS-S a obtenu une réaction immunitaire protectrice ; ajouter d'autres protéines au mélange n'a pas amplifié la réaction. L'importance de la réplication virale de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE chez les hamsters est beaucoup plus élevée qu'est trouvé chez les singes, ainsi la valeur protectrice d'un vaccin de candidat peut être promptement mesurée une fois testée dans le modèle de hamster, explique M. Buchholz. Ceci trouvant simplifiera le développement d'un vaccin de RADAR À OUVERTURE SYNTHÉTIQUE.

http://www.niaid.nih.gov