Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El nuevo estudio podría traer esperanza a los hombres que no responden bien a la terapia de la hormona para el cáncer de próstata

Un nuevo estudio en el centro médico del UC podría traer esperanza a los hombres que no responden bien a la terapia de la hormona para el cáncer de próstata.

Más de 1 millón de americanos tienen cáncer de próstata, el cáncer de cabeza de la no-piel en hombres en los Estados Unidos. Solamente unos 220.000 nuevos casos del cáncer de próstata fueron denunciados el año pasado, y 28.900 hombres murieron de ellos.

El estudio del UC, dirigido por R. Bruce Bracken, Doctor en Medicina, profesor de la cirugía en la división de urología, está probando la eficacia de una vacuna nueva, experimental llamada Provenge, diseñado para accionar el propio sistema inmune de un paciente para buscar y para destruir a las células cancerosas. La juicio de un año determinará si la vacuna reduce la progresión del cáncer de próstata y el revelado del dolor enfermedad-relacionado.

Estudie a los participantes que todos hacen una condición avanzada conocer como el cáncer de próstata de la “andrógeno-independiente”, significando sus niveles masculinos de la hormona (andrógeno) ha sido depreso por anterior, solamente terapia fracasada de la hormona.

Dependiendo de la seriedad de la condición, los tratamientos estándar para el cáncer de próstata incluyen cirugía, radiación, y hormona y quimioterapia.

Relativamente se utiliza una nueva aproximación, vacunas cuando el tratamiento localizado, tal como radiación que siembra, falla. Los resultados del estudio del UC podrían ayudar a determinar si Provenge recibe la aprobación (FDA) de Food and Drug Administration para el uso general.

Para participar en el estudio, los hombres deben tener cáncer de próstata que “se ha extendido por metástasis,” o extensión, durante terapia de la hormona. Deben también tener una muesca de Gleason, la dimensión estándar de la seriedad del cáncer de próstata, de 7 o bajar y tener dolor cáncer-relacionado no actual.

El seguro y la eficacia de Provenge, el Dr. Bracken señala, no se establecen todavía completo. Puede ser que no beneficie al paciente y podría también causar efectos secundarios severos o aún peligrosos para la vida.