62 per cento di frequenti utenti dell'antistaminico non hanno verificato il positivo ad allergie

Un nuovo studio nella questione attuale del Giornale della Farmacia di Cura Gestita conclude che 62 per cento di frequenti utenti dell'antistaminico non hanno verificato il positivo ad allergie.

Gli autori raccomandano che la diagnosi obiettiva con una prova allergene-specifica di IgE potrebbe rendere più la gestione clinica appropriata, diminuire le visite dell'ufficio e migliorare la qualità di vita dei pazienti.

“Una prova specifica-IgE per l'allergia è uno strumento diagnostico essenziale per i curante gestiti e dovrebbe essere un primo punto per l'efficace trattamento della malattia allergica,„ ha detto Sheryl Szeinbach, Ph.D., il Professor, Divisione di Pratica della Farmacia e l'Amministrazione, l'Ohio State University, l'autore principale dello studio. “Da un punto di vista pratico, per i pazienti potrebbe provenire economicamente dispendioso e medicamente inadeguato senza allergie catturare frequentemente gli antistaminici di prescrizione.„

Complessivamente 246 pazienti di cura gestita che sono stati diagnosticati con le allergie e sono stati prescritti basso calmare gli antistaminici hanno acconsentito ad un'analisi del sangue di allergia. I Risultati non hanno rivelato relazione fra uso dell'antistaminico e la prova dell'allergia pur basso calmando gli antistaminici è indicata soprattutto per il trattamento dei sintomi in relazione con l'allergia.

Fra tutti e 246 i pazienti, 159 di loro, o 64,6 per cento, hanno verificato la quantità negativa ad allergia. Anche fra i 163 per cento dei pazienti che sono stati classificati come frequenti utenti dell'antistaminico (tre o più prescrizioni durante un anno), 101, o 62, quantità negativa provata. “Messo Semplicemente, circa due di tre pazienti non possono ricevere il trattamento appropriato,„ Szeinbach ha detto.

Gli Americani spendono circa 8,4 miliardo dollari all'anno sugli antistaminici di calmante quale la cetirizina (Zyrtec (R)), fexofenadina (Allegra (R)) e loratadina (Claritin (R)). Mentre queste droghe possono essere efficaci una volta usate come indicato, il loro uso per i pazienti non allergici è clinicamente ed economicamente discutibile.

Circa 50 per cento degli Americani hanno sintomi del tipo di allergia connessi con la malattia respiratoria superiore, quali una punta semiliquida o soffocante, uno starnuto o gli occhi acquosi. Generalmente, credono che siano allergici, ma per lo più non sono. Circa 35 per cento di loro hanno rinite allergica (allergia), circa 35 per cento hanno rinite non allergica e circa 30 per cento hanno sinusite. Sebbene queste circostanze abbiano simili sintomi, i loro trattamenti differiscono notevolmente e sono così difficili da diagnosticare esattamente che anche i medici possono agire in tal modo soltanto circa 50 per cento del tempo a meno che esaminino i pazienti per ottenere la prova obiettiva.

I ricercatori hanno usato il ImmunoCAP (R) analisi del sangue di Allergia nello studio, un metodo di collaudo avanzato di allergia che misura la sensibilità dei pazienti agli allergeni inhalant comuni quali dander animale, coregone lavarello e la muffa. In risposta ad ogni allergene, il sistema immunitario produce un modulo specifico dell'immunoglobulina E (IgE) che può avviare le reazioni allergiche. Da IgE specifico di misura, ImmunoCAP non solo determina se una persona è allergica e (in caso affermativo) a che cosa, ma egualmente suggerisce quanto severo ogni allergia è.

Una concessione senza restrizione dai Sistemi Diagnostici di Pharmacia, il produttore della prova di ImmunoCAP, ha supportato la ricerca.

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