el 62 por ciento de utilizadores frecuentes del antihistamínico no probó el positivo para las alergias

Un nuevo estudio en la aplicación actual el Gorrón de la Farmacia del Cuidado Manejado concluye que el 62 por ciento de utilizadores frecuentes del antihistamínico no probó el positivo para las alergias.

Los autores recomiendan que la diagnosis objetivo con una prueba alergénico-específica de IgE pudo rendir a una administración clínica más apropiada, reducir visitas de la oficina y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

“Una prueba específica-IgE para la alergia es una herramienta diagnóstica esencial para los proveedores del cuidado manejado y debe ser un primer paso de progresión para el tratamiento efectivo de la enfermedad alérgica,” dijo a Sheryl Szeinbach, Ph.D., Profesor, División de Práctica de la Farmacia y la Administración, Universidad Estatal de Ohio, el autor importante del estudio. “De un punto de vista práctico, podría ser económicamente derrochador y médicamente inadecuado que los pacientes sin alergias tomen los antihistamínicos de la receta con frecuencia.”

Un total de 246 pacientes del cuidado manejado que fueron diagnosticados con alergias y prescritos el inferior-sedar de los antihistamínicos consintieron a un análisis de sangre de la alergia. Los Resultados no revelaron ninguna relación entre el uso del antihistamínico y las pruebas de la alergia inferior-que sedan sin embargo los antihistamínicos se indican sobre todo para el tratamiento de síntomas alergia-relacionados.

Entre los 246 pacientes, 159 de ellos, o el 64,6 por ciento, probaron la negativa para la alergia. Incluso entre el 163 por ciento de los pacientes que fueron clasificados como utilizadores frecuentes del antihistamínico (tres o más recetas en un año), 101, o 62, negativa probada. “Puesto Simple, cerca de dos de tres pacientes pueden no recibir el tratamiento apropiado,” Szeinbach dijo.

Los Americanos gastan cerca de 8,4 mil millones dólares por año en antihistamínicos de inferior-sedación tales como cetirizine (Zyrtec (R)), fexofenadine (Allegra (R)) y loratadine (Claritin (R)). Mientras Que estas drogas pueden ser efectivas cuando están utilizadas como indicado, su uso para los pacientes no-alérgicos es clínico y económicamente cuestionable.

El Cerca De 50 por ciento de Americanos tiene alergia-como los síntomas asociados a enfermedad respiratoria superior, tal como una nariz que moquea o sofocante, un estornudo o aros acuosos. Generalmente, creen que son alérgicos, pero la mayor parte del tiempo no están. El Cerca De 35 por ciento de ellos tiene rinitis alérgica (alergia), el cerca de 35 por ciento tiene rinitis no-alérgica, y el cerca de 30 por ciento tiene sinusitis. Aunque estas condiciones tienen síntomas similares, sus tratamientos difieren grandemente, y son tan difíciles diagnosticar exactamente que incluso los médicos pueden hacer el tan solamente cerca de 50 por ciento del tiempo a menos que prueben a pacientes para obtener pruebas de objetivo.

Los investigadores utilizaron el ImmunoCAP (R) análisis de sangre de la Alergia en el estudio, un método de pruebas avanzado de la alergia que mide la sensibilidad de los pacientes a los alergénicos inhalantes comunes tales como dander animal, polen y molde. En respuesta a cada alergénico, el sistema inmune produce un formulario específico de la inmunoglobulina E (IgE) que pueda accionar reacciones alérgicas. Por IgE específico de cuantificación, ImmunoCAP no sólo determina si una persona es alérgica y (si tan) a qué, pero también sugiere cómo es severo es cada alergia.

Una concesión sin restricción de los Diagnósticos de Pharmacia, el fabricante de la prueba de ImmunoCAP, utilizó la investigación.

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