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U.S. aprobación para el márketing comercial de las sanguijuelas para los propósitos medicinales

Food and Drug Administration (FDA) ha borrado el márketing comercial de las sanguijuelas para los propósitos medicinales por primera vez nunca.

La sanguijuela medicinal tiene una larga historia del uso en remedio, aunque su uso se limite hoy principal a los procedimientos del reacoplamiento del limbo en vez del uso médico amplio del pasado. Las Sanguijuelas eran una vez tan de uso general que llamaron los doctores popular las sanguijuelas. En Viejo Alto Alemán, el lâhhi (etymon de la sanguijuela) significa al “médico”.

La saliva de la Sanguijuela contiene varias pastas que ayuden a su introducir. Un anestésico limita el fieltro de las sensaciones por el ordenador principal (y reduzca así la ocasión del ordenador principal que intenta destacar la sanguijuela). Un vasodilatador hace los vasos sanguíneos cerca de la sanguijuela dilatarse, y provee así de la sanguijuela un mejor suministro de alimentos.

Pasado, la saliva de la sanguijuela contiene una proteína compleja llamada el hirudin, que es un anticoagulante altamente efectivo. La sanguijuela necesita esto evitar que los coágulos de sangre (que cegarían su introducir) formen en la herida creada por sus zonas bucales. Estas propiedades son difíciles de lograr usando otras técnicas médicas, y es por esta razón que las sanguijuelas se han vuelto en clínico practican en los 25 años pasados. Las pequeñas cantidades de hirundin presentes en sanguijuelas la hacen inadecuada para ser cosechada para un uso médico más general, así que el hirudin (o las substancias químicas relacionadas) se ha sintetizado usando la tecnología recombinante-DNA.

Bdellatomy es la práctica de cortar la sanguijuela abierta ligeramente mientras que está chupando sangre para permitir la sangre en él fuera, pensando tan que no es completo todavía, la sanguijuela continúa morder en vez de se destaca. Esto practica primero fue registrada en 1868 por Noticias Diarias.

Ricarimpex SAS, una empresa Francesa, es la primera compañía para solicitar y para recibir la separación del FDA para comercializar sanguijuelas como aparatos médicos. La empresa ha sido sanguijuelas de la cría por 150 años. Se manejan en un recurso certificado que siga su trayectoria cada lote.

En la consideración de la aplicación de la empresa, el FDA revisó la literatura publicada en el uso de sanguijuelas en remedio y evaluó los datos del seguro proporcionados por la empresa. El FDA también revisó la información sobre cómo se introducen las sanguijuelas, su ambiente, y los personales que los manejan.

El FDA determinó que las sanguijuelas son aparatos médicos porque resuelven la definición de un aparato médico bajo la Droga de la Comida y Acto Cosmético. Bajo ley, un aparato médico es un artículo previsto para diagnosticar, para curar, para tratar, para prevenir, o para atenuar una enfermedad o una condición, o para afectar a una función o a una estructura del cuerpo, que no logra su efecto primario con una acción química, y no se metaboliza.

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