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A Pesquisa descreve como o factor de crescimento do nervo estimula uma seqüência das proteínas que promovem o crescimento do nervo

Os Cientistas na Universidade de North Carolina em Chapel Hill descobriram as etapas chaves envolvidas no crescimento e na regeneração de regulamento do nervo que podem ter implicações para a pesquisa da medula espinal.

A pesquisa nova, publicada na introdução do 24 de junho do Neurônio do jornal, descreve pela primeira vez como o factor de crescimento do nervo (NGF) estimula uma seqüência das proteínas - um caminho molecular - que promova o crescimento do nervo.

“É o primeiro estudo para mostrar a relação entre NGF e os blocos de apartamentos que formam o axónio,” disse o Dr. William Snider, professor da neurologia e a pilha e fisiologia molecular na Faculdade de Medicina e no director de UNC do Centro da Neurociência de UNC.

Os Axónio são gavinhas longas, ou processos, que estendem das pilhas de nervo às conexões do formulário com outras pilhas de nervo, músculos e a pele.

Ferimento ao sistema nervoso periférico - essa parcela do sistema nervoso fora do cérebro e da medula espinal - conduz tipicamente à regeneração e ao reparo espontâneos. Contudo, este não é o caso com a medula espinal, onde o rompimento das conexões de ferimento conduz à paralisia.

“Os resultados deste estudo permitem que nós conheçam mais sobre como promover o crescimento e a regeneração do axónio na medula espinal,” disse o Dr. Fengquan Zhou, um companheiro pos-doctoral da Fundação de Pesquisa da Medula Espinal que trabalha no laboratório de Snider e é autor principal do estudo.

Além, os resultados podem ser importantes para a compreensão de como o cérebro é prendido, disseram Snider. “Nós pensamos que os resultados podem ser relevantes ao crescimento do axónio no cérebro.”

No estudo, Zhou tomou uma aproximação nova a identificar os elos em falta no caminho molecular quando reconheceu que a estimulação de NGF ocorreu no cone de crescimento do axónio. Isto simplificou um problema complexo que iludisse previamente outro que não focalizou no cone de crescimento.

Basicamente, no caminho Zhou identificado, NGF sinaliza duas proteínas (PI3K e GSK-3beta e PI3K) que isso, por sua vez, regula uma outra proteína, APC, para montar o axónio de seus blocos de apartamentos chamados microtubules.

“Este trabalho ajuda-nos a compreender como um axónio é unido e dá-nos uma ideia nova sobre como nós pudemos a fazer acontecer após um ferimento da medula espinal.”

O estudo foi financiado por uma concessão do Instituto Nacional de Desordens Neurológicas e do Curso, um componente dos Institutos de Saúde Nacionais.

Os Co-autores com Zhou e Snider são Yaohong Wu, também do Centro da Neurociência de UNC, e Dr. Shoukat Dedhar da Agência do Cancro do Columbia Britânica em Canadá.

http://www.unc.edu/