Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Un médicament dérivé des aides culture des océans d'une éponge évitent la croissance des cellules cancéreuses

Un médicament dérivé d'une éponge culture des océans s'associe pour améliorer le rendement de l'arbre d'if Taxol® induit (paclitaxel) en évitant la croissance des cellules cancéreuses, selon la recherche publiée dans la question du 15 juillet de la cancérologie de tourillon.

En effet, le discodermolide, un médicament nouveau d'isolement dans le dissoluta marin de Discodermia d'éponge, fonctionne avec le paclitaxel pour contrecarrer la croissance des cellules tumorales--avec des plusieurs fois l'efficacité que l'un ou l'autre seul de médicament exerce sur les cellules cancéreuses de prolifération.

Les études par Mary Ann Jordanie, Ph.D., un scientifique à l'Université de Californie, Santa Barbara, et une équipe internationale des chercheurs de cancer comprenant des boursiers post-doctoraux Stephane Honore, Ph.D., et Kathryn Kamath, Ph.D., expliquent que la combinaison des deux médicaments a empêché la prolifération des cellules cancéreuses humaines de poumon par 41 pour cent. Seul administré, le discodermolide ou le paclitaxel a évité l'accroissement de cellule cancéreuse par seulement des 9,6 ou 16 pour cent, respectivement. Les médicaments également combinés pour induire ont programmé la mort cellulaire, ou l'apoptose, dans les cellules cancéreuses de poumon.

« Nos résultats indiquent que Taxol® et discodermolide ont le potentiel d'améliorer les réactions des malades du cancer et réduire des effets secondaires indésirables quand les deux médicaments sont administrés ensemble, » la Jordanie a indiqué.

Les médicaments, qui proviennent des sources naturelles, travail en concert pour stabiliser le procédé d'ensemble/démontage des microtubules en cellules. Microtubules--les polymères prolongés ont composé des paquets de protéine, tubulin appelé--formez les longs, paille paille cylindres qui aident à former la structure squelettique dans des cellules et à déménager également des éléments cellulaires dans la cellule, y compris des vésicules, des granules, des organelles comme des mitochondries, et des chromosomes. Leur pièce d'assemblage avec des chromosomes, le matériel génétique d'ADN en cellules, est critique pour la réplication et l'accroissement de cellules. Les microtubules existent normalement dans une condition d'instabilité dynamique, où les polymères se développent rapidement--plus long ou plus court, selon le besoin des cellules.

Dans cette étude, le discodermolide et le paclitaxel ont combiné pour modifier la dynamique générale de microtubule par 71 pour cent une fois administrés ensemble. Seulement, ils chaque instabilité dynamique de microtubule réduit par 24 pour cent.

En modifiant la dynamique de stabilité des microtubules, le paclitaxel et le discodermolide limitent la capacité de cellules cancéreuses de reproduire l'ADN et de se diviser. Les cellules sont coincées dans une étape de pré-division des cellules cancéreuses appelées du cycle cellulaire G2/M. qui sont limitées à l'étape de pré-division du cycle cellulaire ne peuvent pas se diviser et éventuel mourir, de ce fait réduisant la prolifération des cellules tumorales.

Les deux médicaments fonctionnent à côté de gripper aux microtubules. À cause de leur structure prolongée et du nombre d'accepteurs de médicament normalement liés à eux, les microtubules sont de seuls récepteurs pour des médicaments dans des cellules.

Paclitaxel est actuel un thérapeutique approuvé pour le contrôle de l'accroissement de cancer. Discodermolide est actuel à l'étude dans des études cliniques de la phase une.

La Jordanie est un professeur de complément et un biologiste de recherches dans le service moléculaire, cellulaire, et de biologie du développement, Université de Californie, Santa Barbara. Dans le paclitaxel/discodermolide étudie, il a collaboré avec des chercheurs d'Universite de la Mediterranee, Marseille, France ; Université d'Albert Einstein de médicament, Bronx, N.Y. ; et l'Université de Californie, Santa Barbara, Californie. Le travail a été supporté par des concessions des instituts de la santé nationaux.