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Ghrelin peut aider à réduire l'obsesity chez les enfants avec l'affection génétique

Ce qui si manger trop de votre enfant était si incontrôlable qu'il ait mené à la consommation hors des déchets, saccageant la cuisine et obtenant arrêté pour voler la nourriture ?

Ces scénarios sont une réalité quotidienne pour des parents des enfants avec le syndrome de Prader-Willi (PWS) - un composé et actuel une affection génétique intraitable caractérisés par la consommation compulsive, un aliment forageant, gain de poids massif et développement mental retardé.

Dans la première étude de son genre, l'université du professeur clinique de Colombie-Britannique de M. Jean-Pierre Chanoine de pédiatrie vérifiera l'efficacité d'une forme de long-action d'octreotide, un médicament assimilé à la somatostatine d'hormone, des appétits insatiables en réduisant patients'. Le médicament est connu pour contrecarrer le ghrelin - une hormone récent découverte qui stimule l'appétit. Dans les patients avec PWS, les niveaux de ghrelin sont trois à cinq fois qui des mangeurs normaux.

« Cette maladie est un cauchemar pour des familles, » dit Chanoine, qui est chef de l'endocrinologie et de l'élément de diabète BC à l'hôpital pour enfants (enfants) et un membre BC de l'institut de recherches pour la santé des enfants et des femmes. « Elle signifie la supervision de 24 heures pour maintenir l'enfant à partir de la nourriture et du guidage continuel pour régler le comportement. La plupart des patients font face à un pronostic morne d'obésité massive et de maladies relatives potentiellement mortelles. »

Dans un essai d'un an qui commence ce mois aux enfants, Chanoine inscrira 10 sujets âgés 10-17 ans qui ont PWS. Ils seront des doses régulières données d'octreotide ou d'un placebo pour déterminer si le médicament peut diminuer des niveaux de ghrelin et réduire l'appétit.

Un état qui affecte un 1 environ dans approximativement 15.000 enfants mondiaux, PWS est provoqué par une anomalie dans un chromosome qui est normalement contribué par le père. Le syndrome affecte des mâles et des femelles également et est connu dans tous les groupes ethniques. Plus d'un tiers de patients avec PWS pèsent plus de 200 pour cent de leur poids corporel idéal. Beaucoup de gens avec PWS remarquent des complications de l'obésité telles que le diabète, les difficultés respiratoires et l'insuffisance cardiaque.

Le dépistage génétique pour confirmer un diagnostic de PWS est procurable.