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Un registre européen en ligne et explorable neuf des tests cliniques chez les enfants

Un registre européen en ligne et explorable neuf des tests cliniques chez les enfants, qui a été développé en collaboration avec des universitaires à l'université de Nottingham et rendra la pratique du médicament pédiatrique plus sûre et plus efficace, a été récent lancé.

Le registre est un point de repère dans le domaine de la recherche clinique parce que ce sera la première base de données de tests cliniques consacrée à la population pédiatrique. Développé par quatre centres médico-sociaux de santés de l'enfant européens - Derby, Milan, Paris et Barcelone - il adressera le manque bien documenté de connaissance scientifique sur l'utilisation des médicaments chez les enfants.

L'arme britannique du registre a été développée par la Division scolaire de l'université des santés de l'enfant, basée à l'hôpital pour enfants de Derbyshire. Elle est développée et managée par professeur Imti Choonara, M. Hélène Sammons et M. Joel Steingo.

M. Steingo a dit : « Plusieurs facteurs ont été blâmés du manque de recherche étant exécutée dans les enfants malades - comprenant un manque d'incitation financière et de difficultés pratiques en effectuant des essais - mais les résultats courants sont que les professionnels de santé traitant des enfants sont souvent obligatoires dans l'emploi des médicaments qui sont seulement qualifiés pour l'usage dans les adultes. Ceci signifie que les médicaments employés pour traiter des enfants ne sont pas souvent employés à leur plein potentiel et peuvent même être potentiellement toxiques à eux. »

Pendant plusieurs années maintenant, M. Steingo ajouté, cliniciens ont parlé au sujet de la création des registres de ` de test clinique' pour maintenir des essais actuels et planification. L'intention de registre est d'introduire la transparence dans le royaume de la recherche clinique et de permettre d'accéder à l'information actuelle pour n'importe qui intéressé, y compris les professionnels de santé et le public.

Du point de vue d'un professionnel, un registre aide à éviter la duplication et le sous-enregistrement des essais et de la polarisation de publication. Il aide également à introduire la coordination de la recherche, de l'identification les besoins thérapeutiques de patients', de l'interclassement de la connaissance, et du guidage dans l'attribution de fonds. Du point de vue d'un patient, il peut aider à recenser des essais concernant l'état de ce patient, leur permettant de s'inscrire sur les essais qui étudient les médicaments les plus à jour.

Plusieurs registres de recherches médicales ont été développés au cours de la dernière décennie. Cependant, ils tous ne se sont pas adressés à la population pédiatrique adéquat et n'ont pas réussi à stimuler la recherche indispensable sur des médicaments pour des enfants.

Le registre neuf est international, basé sur le WEB, permettra l'accès gratuit à tous et contiendra un ensemble d'information de faisceau pour chaque entrée d'essai, y compris des inducteurs tels que le titre de l'essai, de la question de recherches et des détails des contacts pour le chercheur de fil. Il sera actualisé tous les six mois et sera explorable aux professionnels et au public. Les parents pourront pour cette raison recenser des essais dans leur région dans laquelle leurs enfants pourraient être habilités à la participation.

Le projet s'est desserré par l'université royale de la pédiatrie et les santés de l'enfant, le fuselage responsable de former des pédiatres et de fixer des normes des santés de l'enfant pratiquent au R-U, et au groupe de pharmaciens néonatal et pédiatrique, un réseau des pharmaciens pédiatriques britanniques.

La base de données neuve peut être consultée sur l'âme chez www.dec-net.org