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Um registro europeu em linha e procurado novo dos ensaios clínicos nas crianças

Um registro europeu em linha e procurado novo dos ensaios clínicos nas crianças, que fosse desenvolvido em colaboração com academics na universidade de Nottingham e fizesse a prática da medicina pediátrica mais segura e mais eficaz, tem sido lançado recentemente.

O registro é um marco no campo da pesquisa clínica porque será a primeira base de dados dos ensaios clínicos dedicada à população pediátrica. Tornado por quatro centros de saúdes infanteis europeus - derby, Milão, Paris e Barcelona - endereçará a falta bem documentado do conhecimento científico no uso das medicinas nas crianças.

O braço britânico do registro foi desenvolvido pela divisão académico da universidade das saúdes infanteis, baseada no hospital de crianças de Derbyshire. Está sendo desenvolvido e controlado pelo professor Imti Choonara, pelo Dr. Helen Sammons e pelo Dr. Joel Steingo.

O Dr. Steingo disse: “Diversos factores foram responsabilizados pela falta da pesquisa que está sendo executada em crianças doentes - incluindo uma falta do incentivo financeiro e de dificuldades práticas em executar experimentações - mas o resultado comum é que os profissionais de saúde que tratam crianças são frequentemente forçados em usar as medicinas que são licenciadas somente para o uso nos adultos. Isto significa que as drogas usadas para tratar crianças frequentemente não estão usadas a sua capacidade plena e podem mesmo ser potencial tóxicas a elas.”

Por diversos anos agora, o Dr. Steingo adicionado, clínicos falou sobre a criação de registros do ` do ensaio clínico para manter-se a par de experimentações em curso e de planeamento. A intenção de um registro é promover a transparência dentro do reino da pesquisa clínica e fornecer o acesso à informação actual para qualquer um interessado, incluindo profissionais de saúde e o público.

Da perspectiva de um profissional, um registro ajuda a impedir a duplicação e o sob-relatório das experimentações e da polarização da publicação. Igualmente ajuda a promover a coordenação da pesquisa, da identificação necessidades terapêuticas dos pacientes', do cotejo do conhecimento, e da orientação na atribuição de fundos. Do ponto de vista de um paciente, pode ajudar a identificar as experimentações relevantes à condição desse paciente, permitindo que registrem-se nas experimentações que estudam as medicinas as mais actualizadas.

Diversos registros da investigação médica foram desenvolvidos ao longo da última década. Contudo, todos não endereçaram a população pediátrica adequadamente e não sucederam em estimular a pesquisa tão necessária sobre medicinas para crianças.

O registro novo é internacional, com suporte na internet, permitirá o acesso livre a tudo e conterá um grupo de informação do núcleo para cada entrada experimental, incluindo campos como o título da experimentação, pergunta da pesquisa e detalhes do contacto para o pesquisador do chumbo. Será actualizado semestralmente e será procurado aos profissionais e ao público. Os pais poderão conseqüentemente identificar experimentações em sua região em que suas crianças puderam ser elegíveis para a participação.

O projecto foi suportado pela faculdade real da pediatria e as saúdes infanteis, o corpo responsável para treinar paediatricians e ajustar padrões das saúdes infanteis praticam no Reino Unido, e no grupo de farmacêuticos Neonatal e pediátrico, uma rede de farmacêuticos pediátricos britânicos.

A base de dados nova pode ser alcançada na Web em www.dec-net.org