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Un nuevo registro europeo en línea y registrable de juicios clínicas en niños

Un nuevo registro europeo en línea y registrable de juicios clínicas en niños, que se ha desarrollado en colaboración con académico en la universidad de Nottingham y hará la práctica de remedio pediátrico más segura y más de manera efectiva, se ha puesto en marcha recientemente.

El registro es un punto de referencia en tierra en el campo de la investigación clínica porque será la primera base de datos de las juicios clínicas dedicada a la población pediátrica. Convertido por cuatro centros de saludes infantiles europeos - Derby, Milán, París y Barcelona - dirigirá la falta bien documentada de conocimiento científico en el uso del remedio en niños.

La arma británica del registro ha sido desarrollada por la división académica de la universidad de saludes infantiles, basada en el hospital de niños de Derbyshire. Está siendo desarrollada y manejada por profesor Imti Choonara, el Dr. Helen Sammons y el Dr. Joel Steingo.

El Dr. Steingo dijo: “Varios factores se han culpado por la falta de investigación que era realizada en niños enfermos - incluyendo una falta de incentivo financiero y de dificultades prácticas en la ejecución de juicios - pero el resultado común es que los profesionales de salud que tratan a niños son a menudo forzados en usar el remedio que se autoriza solamente para el uso en adultos. Esto significa que las drogas usadas para tratar a niños no están utilizadas a su capacidad máxima y pueden a menudo incluso ser potencialmente tóxicas a ellos.”

Por varios años ahora, el Dr. Steingo adicional, clínicos ha hablado sobre la creación de los registros del ` de la juicio clínica' para no perder de vista juicios en curso y previstas. La intención de un registro es ascender la diapositiva dentro del reino de la investigación clínica y ofrecer el acceso a la información actual para cualquier persona interesado, incluyendo los profesionales de salud y el público.

De la perspectiva de un profesional, un registro ayuda a prevenir la duplicación y subinformación de juicios y de la polarización negativa de la publicación. También ayuda a ascender la coordinación de la investigación, de la identificación las necesidades terapéuticas de los pacientes', de la colación del conocimiento, y de la dirección en la dotación de fondos. Desde el punto de vista de un paciente, puede ayudar a determinar las juicios relevantes a la condición de ese paciente, permitiendo que alisten sobre las juicios que estudian el remedio más actualizado.

Varios registros de la investigación médica se han desarrollado durante la última década. Sin embargo, todos no han podido dirigirse a la población pediátrica adecuadamente y no haber tenido éxito en estimular la investigación muy necesaria sobre el remedio para los niños.

El nuevo registro es internacional, en Internet, permitirá el acceso libre a todos y contendrá un equipo de información de la base para cada asiento de ensayo, incluyendo los campos tales como el título de la juicio, de la pregunta de la investigación y de los detalles del contacto para el investigador del guía. Será puesto al día cada seis meses y ser registrable a los profesionales y al público. Los padres por lo tanto podrán determinar juicios en su región en la cual sus niños pudieron ser elegibles para la participación.

El proyecto ha sido retrocedido por la universidad real de la pediatría y las saludes infantiles, la carrocería responsable de entrenar a pediatras y de fijar patrones de saludes infantiles practican en el Reino Unido, y el grupo de farmacéuticos neonatal y pediátrico, una red de farmacéuticos pediátricos británicos.

La nueva base de datos se puede alcanzar en la membrana en www.dec-net.org