Les Chercheurs découvrent un mécanisme qui bloque la réplication d'un rétrovirus

Une équipe des scientifiques aboutis par des chercheurs d'Université de Géorgie a découvert un mécanisme naturel qui bloque une phase critique tard dans la réplication de rétrovirus. À long terme, les résultats pourraient mener au design des stratégies thérapeutiques neuves ou des médicaments contre les retroviruses, qui entraînent les maladies telles que le SIDA et certaines leucémies.

Étudiant un cancer de poumon transmissible des moutons, les chercheurs ont constaté que le mécanisme arrête des retroviruses de cancérigène de quitter des cellules hôte et de la propagation. Leurs découvertes jettent la lumière neuve sur la façon dont les retroviruses ont évolué et aideront à expliquer des phases en retard dans la durée de vie utile rétrovirale.

Les découvertes ont été publiées aujourd'hui dans les Démarches de l'Académie Nationale des Sciences. L'équipe a été aboutie par Massimo Palmarini, un virologue à l'Université d'UGA de la Médecine Vétérinaire. Les Co-auteurs sont Manuela Mura, Pablo Murcie et Marco Caporale d'UGA ; Thomas Spencer d'Université du Texas A&M ; et Kunio Nagashima et Rêne d'Alan du Programme de Résistance au Médicament de VIH, Institut National du Cancer en Frederick, DM.

Ce cancer de poumon particulier de moutons - adénocarcinome pulmonaire ovin appelé - mené à la mort du Chariot, le premier a copié le mammifère. C'est un problème continuel pour l'industrie de moutons en à l'Europe et au Royaume-Uni.

« Le cancer est provoqué par un rétrovirus qui réussit des moutons aux moutons comme n'importe quel autre virus, tel que la grippe, » Palmarini a dit.

Comme tous les virus, les retroviruses insèrent leur matériel génétique dans des cellules hôte et puis forcent l'hôte à tirer des copies du virus. À La Différence d'autres virus, cependant, les retroviruses insèrent de manière permanente une copie de leurs gènes dans le génome des cellules qu'ils envahissent.

Pendant l'évolution, les lignées germinales infectées d'hôte de quelques retroviruses, ont subi les petits changements qui ont permis au « étranger » ADN de demeurer dans le génome d'hôte de manière permanente et d'être hérité par la progéniture. Ces soi-disant « retroviruses endogènes » sont habituellement inoffensifs et ne peuvent pas orchestrer la production des particules contagieuses de virus.

« Chaque mouton sur la planète a les retroviruses endogènes qui sont présents dans le génome comme chaque autre gène, » Palmarini a dit. « En fait, toutes les substances animales - les êtres humains inclus - ont les retroviruses endogènes. »

Les Moutons ont environ 20 retroviruses endogènes différents liés au rétrovirus de moutons de Jaagsiekte de cancérigène de poumon ou au JSRV.

Les Scientifiques croient que quelques retroviruses endogènes protègent des hôtes en gênant l'infection par les retroviruses relatifs de pathogène.

L'équipe de Palmarini a découvert un rétrovirus endogène enJS56A1 appelé qui effectue les particules virales qui ne peuvent pas s'échapper de la cellule. Il gêne également la capacité du rétrovirus le JSRV de cancérigène de quitter des cellules hôte. La sortie de secours bloquée est attribuée principalement à une substitution de l'acide aminé unique dans une protéine qui comporte la shell protectrice du virus.

D'Autres scientifiques ont enregistré les retroviruses endogènes qui gênent la réplication contagieuse de rétrovirus à différentes remarques dans les conditions précoces du cycle - particulièrement en bloquant l'entrée à la cellule hôte ou le blocage avant mise en place d'ADN viral dans le génome d'hôte. C'est le premier état d'un rétrovirus endogène gênant la réplication virale tellement en retard dans le cycle.

Comprenant comment les fonctionnements enJS56A1 pourraient fournir un modèle pour concevoir les traitements antirétroviraux neufs qui travaillent aux cellules déjà infectées par des retroviruses. Quelques médicaments antirétroviraux communs, tels que des inhibiteurs de transcriptase inverse, fonctionnent seulement juste après que le virus infecte une cellule neuve.

Cette recherche a été financée par des concessions de la Coalition de Cancer de la Géorgie et les Instituts Nationaux de l'Institut National du Cancer de Santé.

http://www.uga.edu