Los Investigadores descubren un mecanismo que ciegue la réplica de un retrovirus

Las personas de los científicos llevados por la Universidad de los investigadores de Georgia han descubierto un mecanismo natural que ciega un paso de progresión crítico tarde en la réplica del retrovirus. A largo plazo, los resultados podrían llevar al diseño de nuevas estrategias terapéuticas o de drogas contra los retroviruses, que causan enfermedades tales como SIDA y ciertas leucemias.

Estudiando un cáncer de pulmón transmisible de ovejas, los investigadores encontraron que el mecanismo para retroviruses cancerígenos de salir las células huesped y de extenderse. Sus conclusión vierten la nueva luz en cómo los retroviruses se desarrollaron y ayudarán a explicar últimos pasos de progresión en el ciclo vital retroviral.

Las conclusión fueron publicadas hoy en los Procedimientos de la National Academy Of Sciences. A Máximo Palmarini, virólogo llevaron a las personas en la Universidad de UGA de la Veterinaría. Los Co-autores son Manuela Mura, Pablo Murcia y Marco Caporale de UGA; Chaqueta De Punto de Thomas de la Universidad de Tejas A&M; y Kunio Nagashima y Rienda del Programa de la Resistencia a los Medicamentos del VIH, Instituto Nacional del Cáncer en Frederick, Md de Alan.

Este cáncer de pulmón determinado de las ovejas - adenocarcinoma pulmonar ovina llamada - llevado a la muerte del Remachador, la primera reprodujo el mamífero. Es un problema crónico para la industria de las ovejas en Europa y el Reino Unido.

“El cáncer es causado por un retrovirus que pase de ovejas a las ovejas como cualquier otro virus, tal como la gripe,” Palmarini dijo.

Como todos los virus, los retroviruses insertan su material genético en las células huesped y después fuerzan al ordenador principal a hacer las copias del virus. A Diferencia de otros virus, sin embargo, los retroviruses insertan permanente una copia de sus genes en el genoma de células que invaden.

Durante la evolución, algunos retroviruses infectados reciben germlines, experimentaron los pequeños cambios que permitieron que la DNA del “extranjero” residiera en el genoma del ordenador principal permanente y fuera heredada por el descendiente. Estos supuestos “retroviruses endógenos” son generalmente inofensivos y no pueden orquestrar la producción de partículas contagiosas del virus.

“Cada oveja en el planeta tiene retroviruses endógenos que estén presentes en el genoma como cada otro gen,” Palmarini dijo. “De hecho, todas las especies animales - los seres humanos incluidos - tienen retroviruses endógenos.”

Las Ovejas tienen unos 20 diversos retroviruses endógenos relacionados con el retrovirus de las ovejas de Jaagsiekte del pulmón o el JSRV cancerígeno.

Los Científicos creen que algunos retroviruses endógenos protegen los ordenadores principal interfiriendo con la infección por los retroviruses enfermedad-que causan relacionados.

Las personas de Palmarini descubrieron un retrovirus endógeno llamado enJS56A1 que hace las partículas virales que no pueden escape de la célula. También interfiere con la capacidad del retrovirus el JSRV cancerígeno de salir las células huesped. La ruta de escape cegada se atribuye principal a una única substitución del aminoácido en una proteína que comprenda el shell protector del virus.

Otros científicos han señalado los retroviruses endógenos que interfieren con la réplica contagiosa del retrovirus en diversas puntas en los estados tempranos del ciclo - específicamente cegando el asiento a la célula huesped o cegándolo antes de la inserción de la DNA viral en el genoma del ordenador principal. Éste es el primer parte de un retrovirus endógeno que interfiere con la réplica viral tan tarde en el ciclo.

Entendiendo cómo las funciones enJS56A1 podrían proporcionar a un modelo para diseñar las nuevas terapias anti-retroviral que trabajan en las células infectadas ya por los retroviruses. Algunas drogas anti-retroviral comunes, tales como inhibidores reversos del transcriptase, funcionan solamente inmediatamente después que el virus infecta una nueva célula.

Esta investigación fue financiada por concesiones de la Coalición del Cáncer de Georgia y los Institutos Nacionales del Instituto Nacional del Cáncer de la Salud.

http://www.uga.edu