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Tests préliminaires de la méthode neuve, qui peut trouver le cancer dans un échantillon avec seulement 50 cellules

La conclusion du cancer dans une goutte minuscule de liquide organique contenant relativement peu de cellules maintenant peut être possible avec une méthode neuve d'analyser les familles multigéniques dans les petits échantillons d'ADN, les synthons cellulaires de notre code génétique. Le test moléculaire peut être particulièrement utile en trouvant des cellules cancéreuses en liquide de sein.

Des tests préliminaires de la méthode neuve, qui peut trouver le cancer dans un échantillon avec seulement 50 cellules, ont été effectués sur un nombre restreint de prélèvements de tissu de sein et sont rapportés dans la question du 1er juillet de la cancérologie. « Notre objectif est d'ajouter une solution moléculaire aux problèmes dans le cancer que le diagnostic où l'échantillon n'est pas adéquat ou le bilan microscopique des cellules est peu clair, » indique Sara Sukumar, Ph.D., Barbara B. Rubenstein professeur de l'oncologie au centre de lutte contre le cancer de Johns Hopkins Kimmel. « Si les études complémentaires prouvent la faisabilité de ce test, elle fournira des indices moléculaires aux découvertes cellulaires de pathologie et de mammographie qui peuvent aider à décider si le cancer est présent. »

Le test, l'ACP multiplex quantitatif appelé ou le QM-MSP de méthylation-détail, fonctionne à côté de rechercher exceptionnellement des hauts niveaux des molécules encastrées par une méthylation appelée de processus dans des régions critiques d'ADN. Dans ce procédé, les petits groupes méthyliques règlent le procédé de la message-fabrication de l'ADN en fixant au contact de "ON" des gènes. Les taux anormaux de méthylation arrêtent incorrect le contact de gène, qui mène éventuel à la perte de protéines critiques trouvées en cellules normales. Ceci ajoute à la cascade d'événements génétiques menant au cancer.

« Jusqu'ici, les niveaux précis de la méthylation en beaucoup de gènes étaient en même temps impossibles sans tests répétés, et avec un petit échantillon, nous n'avons pas eu assez d'ADN pour réaliser tous ces essais, » dit Mary Jo Fackler, Ph.D., associé de recherches au centre de lutte contre le cancer de Kimmel et premier auteur de l'étude. « Maintenant, nous avons pris deux types existants de tests de MSP et les avons remontés, qui réduit à un minimum la quantité d'échantillon requise. »

QM-MSP détermine le pourcentage de la méthylation actuel dans chacun de quatre à cinq gènes de cancer du sein. Les pourcentages sont ajoutés ensemble pour une rayure cumulative, qui est comparée à une valeur de seuil. Les niveaux au-dessus du seuil indiquent que la présence potentielle des cellules cancéreuses et en dessous du seuil propose que les échantillons soient normaux.

Dans le premier ensemble d'expériences, les scientifiques de Hopkins ont vérifié QM-MSP sur des prélèvements de tissu utilisant une Commission des gènes dont les configurations anormales de méthylation sont connues pour être associées au cancer du sein. Le test a trouvé le cancer dans 84 pour cent (16 de 19) d'échantillons de tumeur du sein, et n'a trouvé aucun cancer en tissus normaux de 89 pour cent (huit de neuf).

Ensuite, l'équipe a vérifié QM-MSP sur les échantillons liquides de conduit de sein obtenus par un lavage canalaire appelé de processus, un lavage saline par l'intermédiaire d'un cathéter fileté par le raccord. De sept patients au haut risque pour le cancer du sein et aucun présent connu de cancer, six n'a eu aucun niveau détectable de méthylation anormale en leurs cellules de sein, et une femme a eu les concentrations faibles de la méthylation anormale en un gène. QM-MSP a trouvé cancer dans deux sur quatre cancer du sein patient, qui, les chercheurs disent, indique que cet outil d'évaluation retient une certaine promesse et est évalué dans de plus grandes études chez Johns Hopkins.

Selon l'équipe de Hopkins, la technique de QM-MSP pourrait être appliquée à l'analyse de la méthylation dans d'autres cancers, tels que le lavage oral dans la tête et le col, ou à l'expectoration pour le cancer de poumon dans lequel les prélèvements de tissu sont en général petits.

Cette recherche a été financée par l'Institut national du cancer, la fondation d'Avon, la Susan G. Komen Foundation, et le Ministère de la Défense.

D'autres scientifiques participant à cette recherche sont Pedram Argani, M.D., Julie Lange, M.D., Elizabeth Garrett, Ph.D., Megan McVeigh, Jyoti Mehrotra, Ph.D., Marissa A. Blum, et Amanda Lapides d'École de Médecine d'Université John Hopkins.