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Epilepsia, nuevas posibilidades terapéuticas

Hasta la fecha la investigación de la epilepsia ha concentrado principal en la transmisión de las señales de la célula nerviosa a qué se conocen como las sinapsis.

Sin embargo, observaciones recientes de los investigadores médicos de los E.E.U.U., de Francia y de la universidad del apoyo de Bonn la idea que en “enfermedad descendente” el tratamiento de señales en las células nerviosas (neuronas) se altera: los canales normalmente específicos del ión absorben la actividad neuronal. En las ratas que sufren de epilepsia, sin embargo, este freno de las señales parece empeorado: tienen lejos menos canales de funcionamiento del ión que ratas sanas. Ofrecen la esperanza de nuevas posibilidades terapéuticas.

La epilepsia es una enfermedad común: en Alemania solamente hay 600.000 personas cuyas células nerviosas en el cerebro cambian de vez en cuando de caos sano a la manera común. El resultado del licenciamiento en masa incontrolado de neuronas es baja de la conciencia y de las convulsiones espásticas de los músculos, durante los cuales ésos afectados pueden herirse seriamente. Con todo cómo esta actividad paroxísmica sincronizada se convierte en el nivel de células nerviosas sigue siendo en gran parte un misterio.

Las células nerviosas se ligan vía un gran número de redes que se ramifican a través de las cuales comuniquen con uno a. Cada neurona tiene una serie de dendritas que reciban señales de otras neuronas en qué se conocen como sinapsis. La célula “tramita” estas señales entrantes como una clase de microprocesador biológico y transmite como consecuencia pulsos eléctricos vía una proyección especial, el axón, a las dendritas de otras neuronas. Muchos investigadores de la epilepsia han asumido hasta ahora que cuando ocurre la epilepsia esta comunicación entre las células no trabaja correctamente porque la transmisión de las señales a las sinapsis se empeora. Sin embargo, los investigadores de Bonn conjuntamente con sus colegas de los E.E.U.U. y un equipo de investigación de Marsella descubrieron en el caso de ratas epilépticas que el tratamiento de señales no sólo está afectado en las sinapsis pero también en las neuronas ellos mismos.

Las células nerviosas son rodeadas por una membrana celular. Con todo esta membrana no es impermeable: diversas clases de poros especializados aseguran las partículas cargadas de ese específico, los iones, pueden pasar a través de la membrana. Algunos de estos canales del ión están permanente abiertos, otros permitieron solamente “sus” iones por cuando energía necesaria o del uso a la “bomba” ellos contra un gradiente de concentración. Un poro importante del ión es el canal Kv4.2, que es permeable para positivo - los iones cargados del potasio. Este canal está situado principal en las entradas de señal de un neutrón, las dendritas, y tiene una función importante allí: absorbe señales excitantes entrantes de otras células nerviosas. “Gotean de distancia”, por así decirlo, con los muchos pequeño “potasio se escapan”; en su viaje a través de las dendritas los pulsos por lo tanto nivelan cada vez más.

“En las ratas con qué llamamos una epilepsia de lóbulo temporal algunas dendritas tenga lejos menos canales de funcionamiento Kv4.2 que las ratas sanas,” el profesor Heinz Beck del investigador de la epilepsia de Bonn explican. Hay dos razones de esto, los investigadores podía mostrar: por una parte los genes para la esclusa del potasio se leen menos a menudo, con el resultado que las células producen menos canales Kv4.2. Por otra parte una enzima determinada, el ERK o la cinasa Señal-Regulada extracelular, cambia los canales presentes químicamente de una manera tal que funcionen no más. La consecuencia es, profesor Beck agrega, eso “puesto que las señales de entrada en las dendritas alcanzan la neurona unabsorbed en gran parte, las ratas reacciona probablemente mucho más con frecuencia que ratas sanas transmitiendo un impulso a su rendimiento de la señal, el axón.” Los impulsos de nervio pueden por lo tanto multiplicarse más fácilmente; la falta de absorción de la señal puede decisivo contribuir así a la excitabilidad creciente de las neuronas en epilepsia crónica.

Cuando las personas impidieron el ERK con las substancias específicas, la reacción de la señal de las células nerviosas normalizadas en gran parte. Las conclusión por lo tanto hacen que aparece posible descubrir nuevas aproximaciones terapéuticas. “Obviamente, el ERK tiene tan muchas tareas de hacer que habría probablemente efectos secundarios si fue impedido directamente,” dice Heinz Beck. “Sin embargo, la tentativa se podría hacer para proteger los canales Kv4.2 contra ataque de ERK, o invierta los cambios químicos en los canales.”