Los Investigadores han mostrado que una vacuna experimental puede reducir la cantidad de neurodegeneration en un modelo del ratón para la enfermedad de Parkinson

Por primera vez, los investigadores han mostrado que una vacuna experimental puede reducir la cantidad de neurodegeneration en un modelo del ratón para la enfermedad de Parkinson. El encontrar sugiere que una terapia similar pudo eventual poder reducir el curso devastador de la enfermedad de Parkinson en seres humanos.

El tratamiento experimental en este estudio está entre el primer para mostrar el potencial para reducir la degeneración del cerebro en esta enfermedad, los investigadores dicen. Las terapias Actualmente disponibles pueden tratar los síntomas de la enfermedad, pero no previenen la baja de neuronas.

“Esto es una aproximación terapéutica nueva para parar la inflamación perjudicial asociada al neurodegeneration. Es emocionante porque una aproximación como esto puede ser beneficiosa en una variedad de enfermedades neurodegenerative además de la enfermedad de Parkinson,” dice a Diane Murphy, Ph.D., Instituto Nacional del director de programa de los Desordenes Neurológicos y del Recorrido (NINDS) para la investigación de la enfermedad de Parkinson. La investigación fue financiada en parte por el NINDS y aparece en la aplicación del 22 de junio de 2004 los Procedimientos de la National Academy Of Sciences (PNAS) .1

Los Estudios en la década pasada han mostrado que la inflamación es común a una variedad de enfermedades neurodegenerative, incluyendo la enfermedad de Parkinson, la Enfermedad de Alzheimer, la demencia asociada HIV-1, y la esclerosis lateral amiotrófica (ALS o Lou Gehrig's Disease). La inflamación en estas enfermedades implica la activación del microglia - las células especializadas del soporte en el cerebro que producen las substancias químicas de la transmisión de señales del sistema inmune llamadas los cytokines. Aunque la inflamación pueda ser perjudicial, Miguel Schwartz, Ph.D. y colegas en el Instituto de Weizmann en Rehovot, Israel, ha promovido la investigación que muestra que eso las células inmunes que activan de maneras específicas también pueden llevar a las reacciones neuroprotective en los modelos animales de la médula espinal y de la lesión cerebral.

En el nuevo estudio, Howard E. Gendelman, M.D., de la Universidad del Centro Médico de Nebraska en Omaha, junto con el estudiante de tercer ciclo Eric Benner y colegas, experimentó con una droga llamada copolymer-1 (Copaxone). Los estudios Anteriores han mostrado que Copaxone, que es de uso general tratar esclerosis múltiple, aumenta el número de células de T inmunes que secreten cytokines y factores de incremento antiinflamatorios. Los investigadores tomaron las células inmunes de los ratones que habían recibido la inmunización de Copaxone e inyectado les en los ratones que habían recibido las inyecciones de una droga llamaron MPTP. MPTP lleva Parkinson-Como a la degeneración neuronal en el cerebro.

Los Ratones que recibieron las células inmunes Copaxone-Tratadas tenían importante menos degeneración de neuronas dopamina-que producían en su cerebro que los ratones que no recibieron las células tratadas. Estos ratones también perdieron menos fibras de nervio dopamina-que transmitían que ratones del mando y tenían solamente una pequeña disminución de la cantidad de dopamina producida en el cerebro. La Dopamina es una substancia química de la transmisión de señales del nervio (neurotransmisor) ese movimiento de los mandos; una baja de neuronas dopamina-que producen es el problema central en la enfermedad de Parkinson.

Los investigadores encontraron que las células de T en los ratones tratados emigraron al área dañada del cerebro, redujeron las reacciones dañinas del microglia, y accionaron una reacción neuroprotective. Además, la vacuna aumentó dramáticamente la cantidad de un factor de incremento llamado GDNF (factor neurotrophic glial-derivado) ese las ayudas previene el neurodegeneration.

“Este estudio proporciona una prueba del concepto,” dice la Sarga Przedborski, M.D., Ph.D. del co-autor del estudio, de la Universidad de Columbia en Nueva York. La vacunación modifica el comportamiento de las células glial de modo que sus reacciones sean beneficiosas al sistema nervioso bastante que dañinas, él explica.

Los investigadores inyectaron las células Copaxone-Tratadas en este estudio porque MPTP destruye el sistema inmune del ratón, el Dr. Gendelman dicen. Los ratones de MPTP necesitaron las células inmunes del repuesto para responder a la droga. Sin Embargo, Copaxone se podría dar a los seres humanos directamente, él dice.

Los investigadores ahora están proyectando estudios complementarios para confirmar sus resultados y para determinar los cytokines específicos, los factores de incremento del nervio, y otras proteínas que desempeñen un papel en la reacción protectora. El Otro trabajo es necesario determinar cómo traducir los resultados del estudio a una terapia para los seres humanos y asegurarse del tratamiento es seguro para los pacientes con Parkinson, que puede no reaccionar a la droga de la misma manera que lo hacen los pacientes del MS, el Dr. Przedborski dice.

Mientras Que Copaxone es aprobado actualmente por los E.E.U.U. Food and Drug Administration para el uso en tratar esclerosis múltiple, la dosis necesaria para tratar la voluntad de Parkinson sea probablemente muy diferente de la dosis usada en tratar al MS, dice Benner. La sincronización del tratamiento puede también probar crítico. Por Lo Tanto él prematuro para los pacientes con la enfermedad de Parkinson comenzar a tomar la droga. Las dosis Actualmente disponibles de la droga podrían ser ineficaces o aún dañino para estos pacientes, él agrega.

El NINDS es un componente de los Institutos de la Salud Nacionales dentro del Departamento de Sanidad y Servicios Sociales y es el partidario primario de la nación de la investigación biomédica sobre el cerebro y el sistema nervioso.

http://www.ninds.nih.gov