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L'identification de PIK3CA comme oncogene lié aux cancers du cerveau ouvre la trappe aux procédés de dépistage neufs

Les hotspots dans deux endroits d'un gène qui code une enzyme spécifique de signalisation, ou la kinase, sont vulnérables à un grand choix de mutations trouvées dans cinq types de cancers du cerveau, selon un état publié dans la question du 1er août de la cancérologie de tourillon.

Les mutations dans le gène PIK3CA se produisent spontanément en tant qu'élément du développement de tumeur cérébrale plutôt qu'étant réussi génétiquement entre les rétablissements, a dit Hai Yan, M.D., Ph.D., le scientifique supérieur des études entreprises par une équipe de recherche de collaboration de Duke University, Université John Hopkins, et l'université de l'Utah.

Des « mutations de PIK3CA sont connues pour se produire puisque 30 pour cent de côlorectal et des cancers gastriques et des glioblastomes et eux sont également présents, dans une moindre mesure, dans le cancer de sein et de poumon, » Yan ont noté. « Nos études ont défini l'association du gène du mutant PIK3CA en gamme plus étendue de tumeurs cérébrales adultes et pédiatriques aussi bien. »

PIK3CA fait partie d'une famille des gènes qui codent des kinases de lipide, les enzymes qui modifient les molécules grasses et les cellules directes pour se développer, se déforme et déménage. Les kinases ont été le centre des stratégies de développement récentes de médicament, avec certains composés tumeur-inhibants tels que Gleevec, qui est un inhibiteur de protéine kinase déjà en service cliniquement pour contrecarrer la croissance tumorale.

Yan et collègues ont indiqué exactement un boîtier de 13 mutations sur deux endroits particuliers du gène de PIK3CA, les exons 9 et 20. Les mutations ont été recensées dans 14 pour cent d'oligodendrogliomas anaplastiques, 5 pour cent de médulloblastomes, 5 pour cent de glioblastomes et 3 pour cent d'astrocytomes anaplastiques. Aucune variante de mutation de PIK3CA n'a été trouvée dans les échantillons d'épendymomes ou d'astrocytomes de qualité inférieure.

Neuf des onze mutations de PIK3CA étaient compatibles avec l'altération observée dans les cancers colorectaux. On a également observé deux complémentaires, des mutations neuves.

L'identification de PIK3CA comme oncogene lié aux cancers du cerveau ouvre la trappe aux procédés de dépistage qui peuvent recenser des patients pour des stratégies de demande de règlement, ainsi que le développement du développement de réglage visé de cancer du cerveau orienté par thérapeutique moléculaire par le règlement du gène errant, Yan a indiqué.

Yan est un professeur adjoint de pathologie, centre médical de Duke University. Ses collègues qui ont contribué à ce travail incluent Daniel Broderick, les Di de Chunhui, le Timothy Parrett, le Roger McLendon, et le Darell Bigner, Duke University ; et Yardena Samuels, la Jordanie Cummins et Victor Velculescu, les institutions médicales d'Université John Hopkins ; et Daniel Fults, l'université de l'École de Médecine d'Utah. Ce travail est supporté par l'institut national de la santé et de la fondation pédiatrique de tumeur cérébrale.