Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La identificación de PIK3CA como oncogene asociado a los cánceres de cerebro abre la puerta en los nuevos cribados

Los apuroses en dos áreas de un gen que codifique una enzima específica de la transmisión de señales, o la cinasa, son vulnerables a una variedad de mutaciones encontradas en cinco tipos de cánceres de cerebro, según un parte publicado en la aplicación del 1 de agosto la investigación de cáncer del gorrón.

Las mutaciones en el gen PIK3CA ocurren espontáneamente como parte del revelado del tumor cerebral bastante que siendo pasado genético entre las generaciones, dijo a Hai Yan, M.D., Ph.D., el científico mayor de los estudios conducto por un equipo de investigación colaborativo de Duke University, Universidad John Hopkins, y la universidad de Utah.

Las “mutaciones de PIK3CA se saben para ocurrir ya que el 30 por ciento de cánceres y de glioblastomas y de él colorrectales y gástricos está también presente, en un grado inferior, en cáncer del pecho y de pulmón,” Yan observaron. “Nuestros estudios definieron la asociación del gen del mutante PIK3CA en una gama más amplia de tumores cerebrales adultos y pediátricos también.”

PIK3CA es parte de una familia de genes que codifiquen las cinasas del lípido, las enzimas que modifican las moléculas grasas y las células directas para crecer, desforma y se mueve. Las cinasas han sido el foco de las estrategias de desarrollo recientes de la droga, con algunas composiciones de tumor-inhibición tales como Gleevec, que es un inhibidor de la cinasa de proteína ya funcionando clínico frustrar incremento del tumor.

Yan y los colegas establecieron claramente un atado de 13 mutaciones en dos áreas determinadas del gen de PIK3CA, exones 9 y 20. Las mutaciones fueron determinadas en el 14 por ciento de oligodendrogliomas anaplásticos, el 5 por ciento de medulloblastomas, el 5 por ciento de glioblastomas y el 3 por ciento de astrocytomas anaplásticos. No se encontró ningunas variantes de la mutación de PIK3CA en muestras de ependimomas o de astrocytomas de calidad inferior.

Nueve de las once mutaciones de PIK3CA eran constantes con los cambios observados en los cánceres colorrectales. Dos adicionales, las nuevas mutaciones también fueron observados.

La identificación de PIK3CA como oncogene asociado a los cánceres de cerebro abre la puerta en los cribados que pueden determinar a los pacientes para las estrategias del tratamiento, así como el revelado del revelado estado dirigido terapéutica molecular apuntado del cáncer de cerebro que controlaba con la regla del gen errante, Yan dijo.

Yan es profesor adjunto de la patología, centro médico de Duke University. Sus colegas que contribuyeron a este trabajo incluyen Daniel Broderick, Di de Chunhui, Timothy Parrett, Rogelio McLendon, y Darell Bigner, Duke University; y Yardena Samuels, Jordania Cummins y vencedor Velculescu, las instituciones médicas de la Universidad John Hopkins; y Daniel Fults, la universidad de la Facultad de Medicina de Utah. Este trabajo es soportado por el instituto nacional de la salud y del asiento pediátrico del tumor cerebral.