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Le test clinique a déterminé que deux médicaments, levodopa et pramipexole, sont les deux traitements initiaux viables pour la maladie de Parkinson

Les chercheurs d'université de McGill ont participé à une étude nord-américaine importante pour comparer deux demandes de règlement pour la maladie de Parkinson.

Le test clinique de quatre ans a déterminé que deux médicaments, levodopa et pramipexole, sont les deux traitements initiaux viables pour la maladie de Parkinson, une affection dégénérative du système nerveux central.

Des découvertes sur le pramipexole contre le levodopa ont été produites par le groupe de travail du Parkinson (PSG) et sont rapportées dans les archives de la neurologie. Environ 301 participants ont été évalués à 22 sites de PSG aux Etats-Unis et au Canada. Le PSG est une coopérative à but non lucratif des experts en matière de maladie de Parkinson des États-Unis et le Canada qui sont consacrés à améliorer la demande de règlement pour la maladie de Parkinson. (L'information)

Michel Panisset, directeur de la clinique de troubles des mouvements au centre de McGill pour des études dans le vieillissement, avec le Coordinateur Jean Hall d'infirmière, a suivi 13 des participants canadiens. Le but premier de l'étude était de surveiller des complications de demande de règlement : s'user hors circuit (sensation que l'effet de la drogue diminue avant la prochaine dose) et dyskinésies (mouvements involontaires).

Le levodopa comparé de PSG, le médicament le plus utilisé généralement pour traiter les symptômes précoces de Parkinson, au pramipexole, un agoniste plus neuf de dopamine qui fonctionne en tant que dopamine artificielle. Patients avec premier Parkinson qui ont été soignés avec le pramipexole rapporté une réduction de mouvements involontaires et de s'user hors circuit du médicament, comparé à la demande de règlement avec le levodopa.

Pourtant les chercheurs ont trouvé que la demande de règlement avec le levodopa a eu comme conséquence une incidence plus limitée de somnolence, gonflant dans les pieds et les pattes (oedème), et un meilleur rendement de moteur. Ces découvertes ont été mesurées par l'échelle d'évaluation unifiée de maladie de Parkinson (UPDRS), un système de contrôle employé considérable par des chercheurs et des cliniciens autour du monde depuis sa introduction 1987. (L'information)

Après quatre ans, les chercheurs ont constaté que 52 pour cent de sujets affectés à la demande de règlement initiale de pramipexole ont remarqué un premier cas des complications de moteur, ou « s'usant hors de » de l'effet de la drogue, avec 74 pour cent des sujets levodopa-commencés. Les chercheurs ont trouvé l'amélioration moyenne des rayures totales d'UPDRS, mesurées à la première et la dernière visite d'étude, était plus grande dans le groupe de levodopa que dans le groupe de pramipexole. Les effets secondaires le plus couramment observés du pramipexole étaient somnolence et oedème, alors que les effets secondaires du levodopa comprenaient des conditions neuromusculaires anormales, des dyskinésies et s'user hors circuit.

L'étude a été supportée par Boehringer/Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. et Pfizer Inc., qui Co-introduisent MIRAPEX (pramipexole) aux Etats-Unis pour la maladie de Parkinson.