Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Il test clinico ha stabilito che due droghe, levodopa e pramipexole, fossero entrambi i trattamenti iniziali possibili per la malattia del Parkinson

I ricercatori di McGill University hanno partecipato ad uno studio nordamericano importante per confrontare i due trattamenti per la malattia del Parkinson.

Il test clinico quadriennale ha stabilito che due droghe, levodopa e pramipexole, fossero entrambi i trattamenti iniziali possibili per la malattia del Parkinson, un disordine degenerante del sistema nervoso centrale.

I risultati su pramipexole contro il levodopa sono stati prodotti dal gruppo di studio del Parkinson (PSG) e sono riferiti negli archivi della neurologia. Circa 301 partecipante è stato valutato a 22 siti di PSG negli Stati Uniti e nel Canada. Lo PSG è una cooperativa senza scopo di lucro degli esperti nella malattia del Parkinson dagli Stati Uniti ed il Canada che è dedicato a migliorare il trattamento per la malattia del Parkinson. (Informazioni)

Michel Panisset, Direttore della clinica di disordini di movimento al centro di McGill per gli studi nell'invecchiamento, con il coordinatore Jean Corridoio dell'infermiere, ha seguito 13 dei partecipanti canadesi. L'obiettivo primario dello studio era di riflettere le complicazioni del trattamento: logorarsi (sensibilità che l'effetto della droga diminuisce prima della dose seguente) e discinesie (movimenti involontari).

Il levodopa confrontato PSG, la droga più comunemente usata per trattare i sintomi iniziali di Parkinson, a pramipexole, un più nuovo agonista della dopamina che funziona come dopamina artificiale. I pazienti con Parkinson in anticipo che sono stati curati con pramipexole hanno riferito una riduzione dei movimenti involontari e logorarsi della droga, rispetto al trattamento al levodopa.

Eppure i ricercatori hanno trovato che il trattamento con il levodopa ha provocato un'incidenza più bassa di sonnolenza, gonfiando nei piedi e nei cosciotti (edema) e la migliore prestazione del motore. Questi risultati sono stati misurati dalla scala di valutazione unificata della malattia del Parkinson (UPDRS), da un sistema di controllo usato estesamente dai ricercatori e dai clinici intorno al mondo dalla sua introduzione 1987. (Informazioni)

Dopo quattro anni, i ricercatori hanno trovato che 52 per cento degli oggetti definiti al trattamento iniziale del pramipexole hanno avvertito un primo avvenimento delle complicazioni del motore, o “logorandosi„ dell'effetto della droga, rispetto a 74 per cento degli oggetti levodopa-iniziati. I ricercatori hanno trovato il miglioramento medio nei punteggi totali di UPDRS, misurati al primi e l'ultima ispezione, era maggior nel gruppo di levodopa che nel gruppo del pramipexole. Gli effetti secondari il più comunemente osservati di pramipexole erano sonnolenza ed edema, mentre gli effetti secondari del levodopa hanno compreso le circostanze, le discinesie e logorarsi neuromuscolari anormali.

Lo studio è stato supportato da Boehringer/Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. e Pfizer Inc., che co-promuovono MIRAPEX (pramipexole) negli Stati Uniti per la malattia del Parkinson.