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O ensaio clínico estabeleceu que duas drogas, levodopa e pramipexole, são ambos os tratamentos iniciais viáveis para a doença de Parkinson

Os pesquisadores da universidade de McGill participaram em um estudo norte-americano principal para comparar dois tratamentos para a doença de Parkinson.

O ensaio clínico de quatro anos estabeleceu que duas drogas, levodopa e pramipexole, são ambos os tratamentos iniciais viáveis para a doença de Parkinson, uma desordem degenerativo do sistema nervoso central.

Os resultados no pramipexole contra o levodopa foram produzidos pelo grupo de estudo do Parkinson (PSG) e são relatados nos ficheiros da neurologia. Uns 301 participantes foram avaliados em 22 locais de PSG nos Estados Unidos e no Canadá. O PSG é uma cooperativa não lucrativa de peritos da doença de Parkinson dos E.U. e Canadá que é dedicado a melhorar o tratamento para a doença de Parkinson. (Informação)

Michel Panisset, director da clínica das desordens de movimento no centro de McGill para estudos no envelhecimento, junto com o coordenador Jean Salão da enfermeira, seguiu 13 dos participantes canadenses. O objetivo fundamental do estudo era monitorar complicações do tratamento: vestir fora (sentimento que o efeito de droga diminui antes da dose seguinte) e discinesias (movimentos involuntários).

O levodopa comparado PSG, a droga a mais de uso geral para tratar os sintomas adiantados de Parkinson, ao pramipexole, um agonista mais novo da dopamina que funcione como a dopamina artificial. Os pacientes com Parkinson adiantado que foram tratados com o pramipexole relataram uma redução de movimentos involuntários e de vestir fora da droga, comparado ao tratamento com o levodopa.

Contudo os pesquisadores encontraram que o tratamento com levodopa conduziu a uma incidência mais baixa da sonolência, inchando nos pés e nos pés (edema), e ao melhor desempenho do motor. Estes resultados foram medidos pela escala de avaliação da doença de Parkinson unificado (UPDRS), por um sistema de vigilância usado extensivamente por pesquisadores e por clínicos em todo o mundo desde sua introdução 1987. (Informação)

Após quatro anos, os pesquisadores encontraram que 52 por cento dos assuntos atribuídos ao tratamento inicial do pramipexole experimentaram uma primeira ocorrência de complicações do motor, ou “vestindo fora de” do efeito de droga, comparado com os 74 por cento dos assuntos levodopa-iniciados. Os pesquisadores encontraram a melhoria média nas contagens totais de UPDRS, medidas primeiro e último na visita de estudo, eram maiores no grupo do levodopa do que no grupo do pramipexole. Os efeitos secundários o mais geralmente observados do pramipexole eram sonolência e edema, quando os efeitos secundários do levodopa incluíram circunstâncias, discinesias e vestir neuromusculares anormais fora.

O estudo foi apoiado por Boehringer/Ingelheim Fármacos, Inc. e Pfizer Inc., que co-promovem MIRAPEX (pramipexole) nos Estados Unidos para a doença de Parkinson.