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La juicio clínica estableció que dos drogas, levodopa y pramipexole, son ambos tratamientos iniciales viables para la enfermedad de Parkinson

Los investigadores de la universidad de McGill participaron en un estudio norteamericano importante para comparar dos tratamientos para la enfermedad de Parkinson.

La juicio clínica de cuatro años estableció que dos drogas, levodopa y pramipexole, son ambos tratamientos iniciales viables para la enfermedad de Parkinson, un desorden degenerativo del sistema nervioso central.

Las conclusión en pramipexole comparado con levodopa fueron producidas por el grupo de estudio del Parkinson (PSG) y se denuncian en los archivos de la neurología. Evaluaron a unos 301 participantes en 22 sitios de PSG en los Estados Unidos y el Canadá. El PSG es una cooperativa no lucrativa de los expertos de la enfermedad de Parkinson de los E.E.U.U. y Canadá que se dedica a perfeccionar el tratamiento para la enfermedad de Parkinson. (Información)

Miguel Panisset, director de la clínica de los desordenes de movimiento en el centro de McGill para los estudios en el envejecimiento, junto con el coordinador Jean Pasillo de la enfermera, siguió 13 de los participantes canadienses. La meta fundamental del estudio era vigilar complicaciones del tratamiento: el desaparecer (sensación que el efecto de la droga aminora antes de la dosis siguiente) y discinesias (movimientos involuntarios).

El levodopa comparado PSG, la droga más de uso general para tratar los síntomas tempranos de Parkinson, al pramipexole, un agonista más nuevo de la dopamina que funciona como dopamina artificial. Los pacientes con Parkinson temprano que fueron tratados con el pramipexole denunciaron una reducción de movimientos involuntarios y de desaparecer de la droga, comparado al tratamiento con levodopa.

Con todo los investigadores encontraron que el tratamiento con levodopa dio lugar a una incidencia más inferior de la somnolencia, hinchándose en los pies y los tramos (edema), y a un mejor funcionamiento del motor. Estas conclusión fueron medidas por la escala de alimentación de la enfermedad de Parkinson unificado (UPDRS), un sistema de vigilancia usado extensivamente por los investigadores y los clínicos en todo el mundo desde su introducción 1987. (Información)

Después de cuatro años, los investigadores encontraron que el 52 por ciento de temas destinados al tratamiento inicial del pramipexole experimentó un primer acontecimiento de las complicaciones del motor, o “desgastando de” del efecto de la droga, comparado con el 74 por ciento de los temas levodopa-iniciados. Los investigadores encontraron la mejoría media en las muescas totales de UPDRS, medidas en las primeras y la visita de estudio pasada, era mayor en el grupo del levodopa que en el grupo del pramipexole. Los efectos secundarios lo más común posible observados del pramipexole eran somnolencia y edema, mientras que los efectos secundarios del levodopa incluyeron condiciones, discinesias y desaparecer neuromusculares anormales.

El estudio fue soportado por Boehringer/Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. y Pfizer Inc., que co-ascienden MIRAPEX (pramipexole) en los Estados Unidos para la enfermedad de Parkinson.