La droga Elegante esa apunta a las células cancerosas en el cerebro después del retiro de un tumor

El uso de una droga “elegante” que apunta a las células cancerosas en el retiro de siguiente del cerebro de un tumor puede proporcionar al tratamiento que puede ampliar la supervivencia de la gente con el formulario más común del tumor cerebral malo primario, multiforme del glioblastoma (GBM).

Un estudio de la investigación de la fase III conducto en el Centro Médico de la Universidad de la Embestida por el Dr. Richard Byrne del neurocirujano implica el uso de la salida convección-aumentada, una aproximación nueva de la salida de la droga, de facilitar la infusión de la droga del estudio, IL13-PE38QQR, en el cerebro. IL13-PE38QQR se diseña para asociar a los receptores específicos en las células del tumor que no están presentes en las neuronas normales.

El problema con los tratamientos actuales para los tumores cerebrales es que mientras que los neurocirujanos pueden quitar tanto como el 95 por ciento o más de un tumor, algunas células cancerosas seguirá imperceptible y dispersado en el tejido cerebral adyacente al sitio del tumor. Los métodos Actuales para matar a las células cancerosas restantes con la radiación o la quimioterapia han dado lugar a una tasa de supervivencia mediana después de diagnosis inicial de cerca de nueve a doce meses, y las neuronas normales pueden ser heridas en el proceso.

Los Pacientes en el estudio primero experimentarán la neurocirugía para quitar tanto del tumor de GBM como sea posible. Dentro de una semana, la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) será utilizada para explorar el tejido cerebral alrededor de la cavidad donde el tumor se ha quitado para determinar las áreas sospechosas donde las células cancerosas pueden permanecer.

Con las áreas objetivo determinadas, Byrne y sus personas entonces realizarán un segundo procedimiento quirúrgico usando una técnica de la dirección de la imagen para pasar los catéteres a través del cráneo en el cerebro para alcanzar dos a cuatro áreas del tejido sospechosas de abrigarse residual, células del tumor de la infiltración. Después de la colocación del catéter, la droga se infunde o se entrega continuamente a través de los catéteres en el cerebro. Una bomba se utiliza para activar despacio la solución de la droga a través de los catéteres. Este método de tratamiento se refiere como salida convección-aumentada, o CED. El paciente puede dar une vuelta durante este tiempo.

IL13-PE38QQR es una proteína híbrida que contiene el cytokine IL13, que permite que la droga asocie o ate específicamente a las células del tumor que tienen el receptor IL13. “Como un clave a un bloqueo,” el cytokine ata al receptor y permite que la droga del estudio incorpore y potencialmente mate a las células del tumor. Las neuronas Normales siguen siendo inafectadas porque no aparecen tener el receptor IL13 y por lo tanto la droga del estudio no ata a ellas.

Se utiliza la positivo-presión, método convección-aumentado de la salida para difundir la droga en el tejido cerebral apuntado. La salida aumentada Convección al tejido cerebral permite la droga desvíe la barrera hematoencefálica, que protege el cerebro evitando que las “substancias no nativas” por ejemplo las drogas en la sangre alcancen el tejido cerebral, que puede ocurrir cuando las drogas se administran sistémico. “Hay casos de éxito incontables de tratar los tumores que trabajan en las variedades de células que fallan cuando las intentamos en el cerebro, en parte debido a la barrera hematoencefálica,” dijo a Byrne, que es una pieza del Instituto de Chicago del grupo médico de la Neurocirugía y de Neuroresearch (CINN). Él es el investigador principal para el estudio en la Embestida.

Los “estudios Anteriores con esta droga han mostrado que era seguro y que había algunas reacciones muy dramáticas en términos de eliminación del tumor residual en el cerebro y prolongar vida paciente. Creemos que esta droga puede mejorar positivo la vida para los pacientes del tumor cerebral de algún GBM destruyendo las células cacerígenas que no podemos quitar con la neurocirugía,” dijo a Byrne.

una mitad de los pacientes alistados en la juicio será destinado aleatoriamente para recibir un tratamiento actualmente disponible. Estos pacientes experimentarán cirugía para quitar el tumor y para tener “fulminantes quimioterapéuticos Aprobados por la FDA” colocados en la cavidad del tumor. Los fulminantes disuelven despacio durante 2 a 3 semanas, release/versión las drogas quimioterapéuticas al área. Destinarán Dos Tercios de los pacientes del estudio aleatoriamente para recibir la droga del estudio de IL13-PE38QQR.

GBM es el formulario más común y más agresivo de tumores cerebrales primarios, y la mayoría de los casos ocurren en gente entre las edades 40 y 60. GBM es un tumor altamente malo e infiltra el tejido cerebral normal que rodea el tumor. GBMs puede también invadir las membranas que revisten el cerebro, o extiéndase vía el líquido espinal que baña el cerebro y la médula espinal. La Mayoría de las gliomas malas se saben re-para crecer en una ubicación cerca de la cavidad de la resección dejada por el retiro del tumor.

La Gente con estos tumores cerebrales sufre típicamente de un cierto grado de síntomas que puedan incluir dolores de cabeza, náusea y vomitar, de cambios de la personalidad, de capturas, de baja de la visión y de reducción de la función cognoscitiva.

Los Individuos interesados en participar en este estudio deben tener una diagnosis del multiforme periódico del glioblastoma y el tumor debe haber ocurrido de nuevo después de la resección quirúrgica, radiación y la quimioterapia fue utilizada para tratar el tumor inicial.

(Evaluación Seleccionada Al Azar III de la Fase del Convección IL13) la juicio “EXACTA” se diseña para alistar a hasta 300 pacientes. Los centros de cabeza del tratamiento del tumor cerebral del Vario mundo, incluyendo Centro Médico de la Universidad de la Embestida, han acordado participar en la juicio EXACTA para fomentar el estudio de los tratamientos para GBM. NeoPharm, Inc., basado en Bosque del Lago, Illinois, financia el estudio y suministra el IL13-PE338, que fue desarrollado en el Laboratorio de la Biología Molecular del Tumor de los E.E.U.U. Food and Drug Administration.