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a Auto-recuperação da infecção Hep de C ligou aos genes que suprimem a acção de pilhas imunes do assassino

Em um estudo a ser publicado a ciência o 6 de agosto em linha, pesquisadores em Johns Hopkins encontrou que os genes envolvidos em suprimir as pilhas imunes defensivas do “assassino” do corpo são um factor chave potencial na recuperação espontânea da hepatite C.

A infecção viral do fígado pode conduzir à cirrose, ao cancro e mesmo à morte. Este factor genético foi encontrado nos povos supor para ser expor a uma baixa dose do vírus na altura da infecção. “Nossos resultados podem ajudar a explicar porque alguns dos 20 por cento dos povos contaminados com hepatite C controlam recuperar no seus próprios, quando os 80 por cento permanecendo permanecerem contaminados e puderem precisar o tratamento,” disseram um dos autores principais do estudo, especialista Chloe Thio, M.D. da doença infecciosa, professor adjunto da medicina na Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins.

Em determinar como alguns pacientes auto-recuperam, na esperança dos cientistas um dia desenvolver uma vacina e melhorar terapias para a hepatite C.

Da “a infecção hepatite C é uma doença séria com poucos tratamentos, e toma um pedágio pesado entre os americanos desfavorecidos, incluindo aqueles que enfraqueceram sistemas imunitários e são seropositivos,” disse Thio. “Nossos resultados eram surpreendentes nessa auto-recuperação não são tanto uma função de acelerar o sistema imunitário do corpo para atacar o vírus da hepatite C porque é sobre a tomada do pé fora dos freios assim que as pilhas imunes do assassino do corpo podem descolar.”

Usando uma análise do ADN do sangue de mais de 1.000 pacientes contaminados com hepatite C, de quem 350 recuperados no seus próprios sem a terapia, os pesquisadores podiam determinar que características genéticas eram mais comuns naquelas que auto-recuperaram do que naqueles que não fizeram.

Encontraram que os genes para uma proteína chave, um receptor chamados KIR2DL3, em combinação com genes para sua ligante chave, ou anexar a molécula chamaram HLA, eram mais comuns nos pacientes que auto-recuperaram da hepatite C. Esta combinação era activa somente naqueles pacientes que eram homozygous para este KIR2DL3-HLA, significando duas cópias do gene, um de cada pai, foi exigida para que a auto-recuperação aconteça. Entre aqueles que receberam uma baixa dose viral presumida, duas cópias da combinação da receptor-ligante de KIR2DL3-HLA foram encontradas em 20 por cento que auto-recuperou de sua infecção, quando estou presente em apenas 10 por cento que auto-não recuperou.

Uma função importante dos receptors de KIR está suprimindo a acção das pilhas imunes do assassino do corpo, servindo como um sinal químico não atacar pilhas de outra maneira saudáveis. Inversamente, quando os receptors de KIR não estão suprimindo o sistema imunitário, as pilhas imunes do assassino podem ser activadas e girado sobre para livrar pilhas indesejáveis do corpo, tal como as bactérias e os vírus como a hepatite.

Os pesquisadores focalizaram seus esforços nos genes envolvidos com as pilhas imunes do assassino porque uns estudos mais adiantados nos animais tinham mostrado que as pilhas de assassino naturais eram mais activas naquelas que auto-recuperaram da infecção da hepatite C do que naqueles que não fizeram.

“Permanece ser explicada como estes genes e dose viral na altura da infecção interactiva em determinar a auto-recuperação da hepatite C,” Thio adicionado. “Pode-se somente supr neste momento que as infecções da alto-dose oprimem possivelmente o sistema imunitário do assassino do corpo, visto que as infecções da baixo-dose não fazem.”

“Este estudo põe o projector sobre a activação ou não activando os sinais inibitórios da resposta imune inata,” disse um especialista David Thomas do autor superior do estudo e da doença infecciosa, M.D., professor de medicina em Hopkins. “Se é possível manipular estes sinais muito específicos promover a recuperação da hepatite C permanece ser considerada. Entretanto, esta que encontra é uma etapa importante para a frente em nossa compreensão da recuperação da hepatite C.”

O financiamento para este estudo multinacional foi fornecido pelos institutos de saúde nacionais, pelos centros para o controlo de enfermidades, pela caridade da esperança e pelo Conselho de investigação médica, serviço nacional de saúde, Reino Unido.

Outros investigador nesta pesquisa, conduzida por Mary Carrington no instituto nacional para o cancro, eram Salim Khakoo, ribeiros de Collin e William Rosenberg, universidade de Southhampton, Reino Unido; Maureen Martin, Xiaojian Gao, Jie Cheng, James Goedert, e Stephen O'Brien, também do instituto nacional para o cancro; David Vlahov, academia de New York da medicina; Margaret Hilgartner, centro médico presbiteriano de New York Hospital-Cornell; Steven Cox e Ann-Margaret pouco, o hospital livre real, Londres, Reino Unido; Graeme Alexander, universidade de Cambridge, Reino Unido; Grampo de Matthew, hospital de Derriford, Plymouth, Reino Unido; e Jacquie Astemborski, também de Hopkins.

A hepatite C é a causa principal da infecção hepática nos Estados Unidos e do formulário o mais sério da infecção hepática. Afecta mais de 4 milhões de pessoas nos Estados Unidos, com umas 10.000 a 12.000 mortes calculadas todos os anos. A hepatite C é transmitida pelo contacto com sangue e outros líquidos de corpo de uma pessoa contaminada, através das actividades sexuais, do uso da droga da injecção, da partilha de itens dos cuidados pessoais ou do contacto directo.