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Los investigadores de Stanford determinan a las células madres de la leucemia

Un puñado de células de la leucemia llena constante el abastecimiento de células cacerígenas, según nueva obra de los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford.

Estas células de uno mismo-renovación, llamadas las células madres de cáncer, son que las la quimioterapia debe limpiar fuera para eliminar la enfermedad. Los tratamientos que destruyen estas células podrían eliminar más efectivo el cáncer.

Los tratamientos actuales destruyen a las células cancerosas indistintamente, drenando el depósito de células cancerosas sin específicamente la eliminación de la fuente del cáncer. “Faltábamos el barco porque apuntábamos la célula incorrecta,” dijimos a Catriona Jamieson, Doctor en Medicina, doctorado, instructor en hematología y primer autor del papel.

Otros investigadores han encontrado a las células madres del cáncer en leucemia mielógena aguda, cáncer de pecho y dos tipos de cáncer de cerebro. El trabajo actual, publicado en el 12 de agosto New England Journal del remedio, es el primer para describir estas células en leucemia mielógena crónica. Esto está también la primera vez que los investigadores han determinado qué célula llega a ser cacerígena, transformando de una célula sana normal a una célula madre de cáncer.

Jamieson y sus personas que trabajaban con Irving Weissman, Doctor en Medicina, Karel H. y Avice N. Beekjuis profesor en biología del cáncer, y colegas en Stanford, la universidad de Toronto y UCLA de la hematología, encontraron las células a través de trabajo de detective cuidadoso. Ella separó las células cacerígenas en los subgrupos, cada uno con una configuración característica de proteínas en su superficie de la célula. Ella entonces puso cada uno de estas poblaciones en un plato separado del laboratorio para ver cuál podría renovar su población. En el extremo, solamente un grupo de células tenía la capacidad uno mismo-de renovar, constante dividiendo para producir ambas nuevas células madres y células que se maduraron.

Jamieson examinó a estas células madres de cáncer y encontrado se asemejaron a las células normales en la sangre llamada las células del progenitor del granulocyte/del macrófago. Esto que encontraba vino como sorpresa. Los investigadores habían pensado que las células madres de cáncer vinieron de las células madres normales - tales como las células madres de sangre-formación en la médula que producen los glóbulos rojos y las células inmunes. En lugar, Jamieson encontró que el cáncer comenzó cuando una célula adulta normal transformó y ganó la capacidad uno mismo-de renovar.

Otra sorpresa tiene que hacer con cómo la leucemia mielógena crónica se convierte. La mayoría de la gente con la enfermedad tiene una mutación en qué extremos del intercambio de los cromosomas 9 y 22. Este comercio funde los genes que cifran para dos diversas proteínas en una única unidad que haga una proteína cancerígena llamada BCR-ABL. Todos los glóbulos en esta gente llevan el cromosoma intercambiado, pero las células solamente del macrófago/del progenitor del granulocyte llegan a ser cacerígenas.

Aunque las células madres de cáncer todavía agujereen una cierta semejanza a las células del progenitor del granulocyte del macrófago, también se mantenían aparte. Una diferencia era una proteína llamada beta-catenin, encontró en abundancia en el núcleo de las células madres del cáncer. Esta proteína se encuentra común en las células embrionarias donde las mantiene un estado de división. “Cuál es nuevo es que usted hace este gen girar en una célula madura,” Jamieson dijo. La proteína era determinado abundante en la gente cuyos cánceres eran resistentes a la droga Gleevec de la quimioterapia.

Beta-catenin es parte de un camino golpeada con el pie lejos por una proteína llamada Wnt (pronunciado “wint "), que se ha encontrado solamente recientemente para desempeñar un papel en células madres de ayuda continúa el dividir. Wnt es normalmente solamente activo en las células que deben dividir continuamente, por ejemplo las células madres y las células embrionarias. La mayoría de las células adultas no hacen Wnt y pueden dividir solamente un número limitado de épocas. En colaboración con Roeland Nusse, el doctorado, el profesor de la biología de desarrollo, y Laurie Ailles, doctorado, escolar postdoctoral en el laboratorio de Weissman, el grupo encontraron que eso cegar papel Wnt-que activaba beta-catenin's en las células madres del cáncer también cegó su capacidad uno mismo-de renovar.

Weissman dijo que las proteínas que activan el camino de Wnt están transformadas común en varios tipos de cáncer. Cuál es más, una deformación de los ratones en los cuales Wnt se activa inadecuado es también susceptible al cáncer de pecho. Él dijo que muchas proteínas además de beta-catenin están implicadas en el camino de Wnt, cualquier uno de los cuales puede ser que active la uno mismo-renovación del camino y del gatillo.

Una meta del laboratorio de Weissman es determinar a las células madres de cáncer en una amplia gama de tipos del cáncer para aprender más sobre las cuales las proteínas entran mal en estas células. Eventual, él dijo que este trabajo podría llevar a las nuevas drogas que cerraron estas proteínas inadecuado activas. “Cuando las drogas que inhiben esos objetivos están disponibles, la terapia de la combinación pudo tener una ocasión realmente del trabajo,” Weissman dijo.

El proyecto para determinar a las células madres del cáncer en tumores sólidos se financia en parte a través del instituto de Stanford para el cáncer/la biología y el remedio de célula madre, que Weissman dirige.