Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Prise de sang neuve pour trouver le cancer ovarien

Les chercheurs de centre de lutte contre le cancer de Johns Hopkins Kimmel ont conçu une prise de sang pour trouver le cancer ovarien utilisant trois protéines trouvées en commun dans le sang des femmes avec la maladie. Leurs études préliminaires avec le test neuf proposent une exclusivité moléculaire de signature à ce cancer mortel, connu pour sa capacité de rester non détectées et écart rapidement.

Le test de Hopkins, décrit dans la question du 15 août de la cancérologie, recense les protéines pendant qu'une forme tronquée de transthyretin, un éclat d'ITIH4 et l'apolipoprotéine A1, taquinés à l'extérieur avec une évaluation rigoureuse des configurations de protéine présentent dans les prises de sang des malades du cancer ovariens aux plusieurs États-Unis et hôpitaux internationaux. D'autres organismes de recherche évaluent les prises de sang de cancer ovarien qui emploient des profils de protéine se composant des dizaines de milliers de molécules non identifiées.

« En recensant un groupe choisi de biomarqueurs spécifiques au cancer ovarien, nous connaissons non seulement les protéines que nous traitons, mais nous pouvons les tracer de nouveau à l'altération dans code génétique des cellules cancéreuses ovariennes, » dit Daniel W. Chan, Ph.D., professeur et directeur du centre de découverte de biomarqueur chez Johns Hopkins. « Nous nous concentrons sur les bornes pour lesquelles nous prenons le bon raisonnement biologique derrière leur choix, et espérons augmenter la Commission des bornes pour recueillir autant de variations des protéines de cancer ovarien comme possibles. »

Cette recherche a été financée par l'Institut national du cancer et les biosystèmes de Ciphergen, qui a qualifié le test.

Chan et ses collègues mettent l'accent sur que le test ne sera pas disponible dans le commerce pour interviewer la population dans son ensemble jusqu'à ce que l'achèvement davantage de validation étudie dans de plus grands groupes de patients. Et même puis, des notes de Chan, il ne va jamais être possible que une prise de sang diagnostique correctement 100 pour cent de tumeurs cancéreuses 100 pour cent du temps. « L'objectif est de venir aussi étroitement comme possible à celui à l'aide de ce test en combination avec d'autres outils de diagnostic procurables. » Ils croient, cependant, qu'avec quelques améliorations il peut déjà avoir l'utilisation pour l'aide pour déterminer si une masse pelvienne est cancer ovarien.

Dans une recherche systématique pour trouver les protéines du sang les plus prometteuses pour leur test, les scientifiques de Hopkins ont entrepris une étude multicentrique et avaient l'habitude la technologie de frite de protéine pour examiner un total de 195 prises de sang de deux groupes de malades du cancer ovariens, de personnes en bonne santé, et de patients avec des tumeurs ovariennes bénignes. Un programme sophistiqué de bio-informatique a été employé pour sélecter des protéines actuelles aux concentrations exceptionnellement élevées ou faibles dans des échantillons de cancer ovarien par rapport à normal ou à bénin. Des échantillons dans les deux groupes se sont analysés séparé pour représenter des techniques de ramassage de populations et témoin d'hospitalisé de différences. Puis, des résultats comparés de profil de protéine de chercheurs dans ces deux groupes et éventuel rétrécis la recherche des candidats potentiels de borne aux trois protéines, l'un d'entre eux (ITIH4) est couramment trouvés aux hauts niveaux dans le cancer ovarien et aux autres deux aux niveaux plus bas.

« Type, seulement la moitié des malades du cancer ovariens de stade précoce ont élevé des taux sanguins d'une borne normale CA125 appelé, » dit Zhen Zhang, Ph.D., professeur agrégé et directeur associé du centre de découverte de biomarqueur chez Johns Hopkins. « Mais la combinaison de CA125 avec nos bornes neuves peut améliorer des capacités de dépistage précoce. »

Les protéines neuves ont été examinées contre une collecte séparée de prises de sang des patients avec la normale et les tissus cancéreux. De 23 patients présentant le cancer ovarien de stade précoce, les trois bornes de protéine plus CA125 correctement ont recensé le cancer 74 pour cent du temps (17 de 23) par rapport à 65 pour cent (15 de 23) avec CA125 seul. Bien que la taille de l'échantillon ait été trop petite pour que cette différence soit statistiquement significative, les scientifiques ont entrepris d'autres études abaissant la valeur de coupure pour CA125 aux normes ci-dessous de courant. Le test neuf plus seul CA125 ainsi que CA125 a trouvé 83 pour cent (19 de 23) des cancers. De plus, le test neuf plus CA125 correctement a recensé les échantillons sains 94 pour cent du moment (59 de 63) par rapport à 52 pour cent (33 de 63) pour seul CA125.

Pour vérifier que les bornes de candidat étaient spécifiques au cancer ovarien, aux résultats comparés de scientifiques également des profils de protéine avec un groupe indépendant de prises de sang de 142 Johns Hopkins ovarien, au sein, au côlon, aux patients de cancer de la prostate et aux personnes en bonne santé. Les bornes de protéine des échantillons du cancer ovarien de Hopkins ont apparié ceux les deux des autres groupes de prises de sang. Les échantillons de sein, de côlon et de cancer de la prostate ont montré des niveaux des trois protéines plus près de ceux des patients normaux, indiquant que les bornes peuvent être exclusives au cancer ovarien.

Les scientifiques entreprendront d'autres études pour tracer chacune des trois protéines aux voies génétiques liées au développement du cancer ovarien et pour combiner la prise de sang avec les outils radiologiques tels que l'ultrason. Ils également rechercheront plus de protéines pour ajouter à la Commission actuelle des bornes.

Les participants complémentaires de recherches ont inclus Jr. de filasse de Robert et Yinhua Yu du centre de lutte contre le cancer de M.D. Anderson ; Jinong Li, Lori Sokoll, Alex Rai, Jason Rosenzweig, Cameron mignon, et jeune Wang de Johns Hopkins ; Andrew Berchuck de centre médical de Duke University ; Carolien van Haaften-Jour et pirate informatique de Neville de l'hôpital royal pour des femmes, Australie ; Henk de Bruij et Ate van der Zee de centre hospitalier universitaire Groningue, Pays-Bas ; Ian Jacobs de Bart et Londres, l'École de Médecine de Queen Mary, le Royaume-Uni, et l'Éric Fung des biosystèmes de Ciphergen.

Zhang, Z. et autres, « trois biomarqueurs recensés de l'analyse protéomique de sérum pour le dépistage du cancer ovarien de stade précoce, » cancérologie 2004 ; 64.

Aux termes d'un contrat d'autorisation entre Ciphergen Biosystems, Inc. et l'Université John Hopkins, Chan a droit à une part de redevance reçue par l'université en ventes des produits décrits en cet article. Chan a droit aux options d'achat d'actions de Ciphergen Biosystems, Inc., qui est sujet à certaines restrictions dans le cadre de police d'université. Chan est également un conseiller à Ciphergen Biosystems, Inc. et un membre du comité consultatif scientifique de la compagnie. Les conditions de cet agencement sont managées par l'Université John Hopkins selon ses polices de conflit d'intérêts.