Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs ont recensé les changements multiples des configurations d'expression du gène des cellules impliquées avec la progression tumorale dans des malades du cancer de foie

Les chercheurs d'université de Commonwealth de la Virginie ont recensé les changements multiples des configurations d'expression du gène des cellules impliquées avec la progression tumorale dans des malades du cancer de foie et dans ceux avec la cirrhose, qui peut aider des scientifiques à prévoir le risque d'une personne de développer le cancer de foie primaire.

Environ 3 millions d'Américains sont continuel infectés avec le virus Hépatite C, le VHC, qui entraîne l'inflammation du foie. C'est la principale cause de la greffe de foie aux Etats-Unis, et est la cause principale de la cirrhose, qui mène type au cancer ou au carcinome hépatocellulaire de foie primaire, HCC.

Le cancer de foie primaire est le cinquième la plupart de cancer courant et la troisième principale cause des décès par cancer dans le monde. Les options de demande de règlement pour le cancer de foie primaire comprennent la chimiothérapie, le chemoembolization, l'ablation et le traitement de proton-faisceau. La greffe de foie offre la meilleure occasion pour un remède dans les patients présentant des petites tumeurs et l'affection hépatique associée significative.

Dans une étude publiée dans la question de mai 2004 de la greffe de foie de tourillon, différences cohérentes rapportées de chercheurs d'École de Médecine de VCU entre les configurations d'expression du gène dans le cancer de foie primaire dû à l'infection par le VHC - HCV-HCC - et ceux de la VHC-cirrhose tôt, cirrhose tardive de VHC et foies normaux de contrôle. Ils ont également observé des différences cohérentes dans les configurations d'expression du gène des différentes étapes de la cirrhose et des différentes étapes du cancer. Ces découvertes indiquent la possibilité pour recenser des facteurs pronostiques liés à la progression tumorale dans HCC.

« Si nous pouvons trouver le gène particulier et les expressions de la protéine qui mènent à une maladie potentiellement mortelle, puis nous pouvons pouvoir intervenir avant que la maladie potentiellement mortelle devient incurable, ou élimine composantes avant qu'un patient devienne infecté, » a dit le principal enquêteur, le Robert A. Fisher, le M.D., le directeur du programme de greffe de foie au centre médical de VCU, et un professeur de la chirurgie.

Fisher et ses collègues ont analysé l'expression du gène de différentes étapes d'affection hépatique s'échelonnant de la cirrhose tôt à la cirrhose sévèrement avancée, avec et sans HCC, dans les patients VHC-infectés au moment de la greffe de foie. Ils ont employé la technologie de puce ADN d'ADN pour étudier le profil d'expression du gène et l'activation de gène des milliers de gènes et des séquences dans les échantillons prélevés du tissu malade de foie. Dans des études précédentes, des puces ADN d'ADN ont été employées pour donner des changements d'expression du gène dans des échantillons de foie obtenus des patients avec HCC et pour avoir tenu compte de l'identification des jeux de gène qui peuvent être utiles en tant qu'outils de diagnostic basés sur puce ADN potentiels.

Les chercheurs ont constaté que les gènes responsables de l'élimination de tumeur et du règlement du cycle cellulaire underexpressed dans des échantillons tôt-et-tard de cirrhose de VHC. Ceci qui trouve propose que différents mécanismes moléculaires liés à l'étape progressive de cancer soient activés. Ils ont également constaté qu'il y avait des modifications moléculaires multiples pendant la progression tumorale de HCV-HCC.

« Si ces découvertes sont appliquées à un plus grand groupe de patients avec le VHC et/ou le HCC, et les séquences du gène et les caractéristiques se répètent à plusieurs reprises, nous pouvons pouvoir recenser ce que les configurations de gène peuvent commencer pour changer, ou devenir modifiés, avant la maladie clinique se développe. Nous pouvons pouvoir intervenir avant que le patient soit à un risque plus grand - peut-être avant que la maladie clinique soit trouvée, » Fisher a dit.

« Éventuellement, nous pouvons pouvoir prévoir que la maladie clinique apparaîtra au cours d'une certaine période de temps, un certain nombre d'années, » Fisher a dit. « Si notre prévision est correcte, puis nous pouvons proposer que cette technique soit employée pour le diagnostic préventif. »