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Los investigadores han determinado cambios múltiples en las configuraciones de la expresión génica de las células implicadas con la progresión del tumor en enfermos de cáncer del hígado

Los investigadores de la universidad de la Commonwealth de Virginia han determinado cambios múltiples en las configuraciones de la expresión génica de las células implicadas con la progresión del tumor en enfermos de cáncer del hígado y en ésas con la cirrosis, que puede ayudar a científicos a predecir el riesgo de una persona de desarrollar el cáncer de hígado primario.

Infectan a cerca de 3 millones de americanos crónico con el virus de la hepatitis C, HCV, que causa la inflamación del hígado. Es la causa de cabeza del trasplante del hígado en los Estados Unidos, y es la causa principal de la cirrosis, que lleva típicamente al cáncer de hígado primario o al carcinoma hepatocelular, HCC.

El cáncer de hígado primario es el quinto la mayoría del cáncer común y la tercera causa de cabeza de las muertes del cáncer en el mundo. Las opciones del tratamiento para el cáncer de hígado primario incluyen la quimioterapia, el chemoembolization, la ablación y la terapia del protón-haz. El trasplante del hígado ofrece la mejor ocasión para una vulcanización en pacientes con los pequeños tumores y enfermedad del higado asociada importante.

En un estudio publicado en la aplicación de mayo de 2004 el trasplante del hígado del gorrón, los investigadores de la Facultad de Medicina de VCU denunciaron diferencias constantes entre las configuraciones de la expresión génica en el cáncer de hígado primario debido a la infección de HCV - HCV-HCC - y las de la HCV-cirrosis temprana, de la última cirrosis de HCV y de los hígados normales del mando. También observaron diferencias constantes en las configuraciones de la expresión génica de los diversos escenarios de la cirrosis y de los diversos escenarios del cáncer. Estas conclusión indican la posibilidad de determinar los factores pronósticos asociados a la progresión del tumor en HCC.

“Si podemos descubrir el gen determinado y las expresiones de la proteína que están llevando a una enfermedad potencialmente mortífera, después podemos poder intervenir antes que la enfermedad potencialmente mortífera llega a ser incurable, o elimina esos componentes antes de que un paciente se infecte,” dijo el principal investigador, Roberto A. Fisher, M.D., el director del programa del trasplante del hígado en el centro médico de VCU, y a un profesor de la cirugía.

Fisher y sus colegas analizaban la expresión génica de diversos escenarios de la enfermedad del higado que colocaban de cirrosis temprana a la cirrosis seriamente avanzada, con y sin HCC, en pacientes HCV-infectados a la hora del trasplante del hígado. Utilizaron tecnología del microarray de la DNA para estudiar el perfil de la expresión génica y la activación del gen de millares de genes y de series en las muestras recogidas de tejido enfermo del hígado. En estudios anteriores, los microarrays de la DNA se han utilizado para contornear cambios en la expresión génica en las muestras del hígado obtenidas de pacientes con HCC y para haber permitido la identificación de los equipos del gen que pueden ser útiles como el potencial microarray-basó las herramientas diagnósticas.

Los investigadores encontraron que los genes responsables de la supresión del tumor y de la regla del ciclo celular underexpressed en muestras temprano-y-tarde de la cirrosis de HCV. Esto que encuentra sugiere que diversos mecanismos moleculares relacionados con la progresión del cáncer serían activados. También encontraron que había cambios moleculares múltiples durante la progresión del tumor de HCV-HCC.

“Si estas conclusión se aplican a un grupo más grande de pacientes con HCV y/o HCC, y las series y las características del gen se relanzan repetidamente, podemos poder determinar lo que pueden comenzar las configuraciones del gen para cambiar, o alterarse, antes de la enfermedad clínica nos convertimos. Podemos poder intervenir antes de que el paciente esté en mayor riesgo - quizás antes de que se descubra la enfermedad clínica,” Fisher dijo.

“Eventual, podemos poder predecir que la enfermedad clínica aparecerá dentro de cierto plazo, algunos años,” Fisher dijo. “Si nuestra predicción está correcta, después podemos proponer que esta técnica esté utilizada para la diagnosis preventiva.”