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Les chercheurs découvrent que les fragments d'ADN détruisent des cellules de mélanome

Les chercheurs à l'École de Médecine d'université de Boston ont découvert que les petits fragments d'ADN ou oligonucléotides qui ressemblent au télomère (extrémité des chromosomes), aussi T-oligos appelé, peuvent faire subir les cellules humaines de mélanome l'apoptose considérable (mort cellulaire), alors que les cellules de survivance de mélanome deviennent plus différenciées et pour cette raison moins agressives.

Les résultats, qui apparaissent dans le tourillon de septembre 2004 FASEB, proposent une demande de règlement neuve pour le mélanome, une maladie responsable de plus de 50.000 cas neufs de cancer de la peau et les plus de 7.500 morts par an aux Etats-Unis.

Abouti par Barbara Gilchrest, DM, Président et professeur de la dermatologie à BUSM, chercheurs ont étudié les effets de T-oligos sur les cellules agressives de mélanome de l'être humain MM-AN sur des souris avec le système immunitaire affaibli. Ils ont trouvé la brève exposition des cellules de mélanome à T-oligos avant l'injection dans les souris volume tumorale éventuel réduit et numéro des métastases par 85 - 95 pour cent. Chez les souris avec des tumeurs précédemment déterminées dans le flanc et la cavité abdominale, l'injection de T-oligos a empêché l'accroissement de mélanome par 85-90 pour cent dans les deux sites, sans toxicité détectable pour le tissu normal. Les cellules de mélanome qui ont survécu la demande de règlement T-oligo étaient également comparées moins agressif et fortement différencié aux mêmes cellules chez des souris de contrôle. Il n'y avait aucune toxicité apparente de la demande de règlement pour les tissus normaux.

Le « mélanome est une maladie de crainte, résistante à toutes les modalités thérapeutiques maintenant procurables une fois qu'il a écarté au delà de la peau, » a dit Gilchrest. « Nos résultats sont d'une manière encourageante et nous sommes très pleins d'espoir ceci trouvant fournirons des moyens nouveaux de traiter le mélanome. »

La recherche montre que les cellules normales qui subissent les dégâts d'ADN ayez un mécanisme de protection qui fera autodétruire les cellules sévèrement endommagées. En cellules malignes, telles que le mélanome, le mécanisme de protection semble être handicapé. Gilchrest et ses collègues ont précédemment constaté que T-oligos a fourni aux cellules dans la culture ou injecté dans le tissu peut reconstituer ou remplacer le mécanisme entraînant les cellules malignes se détruire.

Le même groupe de chercheurs a également montré un T-oligo, fonctionnant par les mêmes voies, peut être employé pour éviter le développement de cancer de la peau après l'exposition aux UV dans un modèle chauve de souris. En s'appliquant topique T-oligo à l'UV a exposé des souris par intermittence au-dessus de plusieurs mois, chercheurs réduits la proportion de souris développant des tumeurs plus que sextuples et le début grand retardé de tumeur, comparée avec des animaux témoins.

L'incidence de mélanome a augmenté plus le fois de 20 au cours du siècle antérieur, vraisemblablement dû à l'exposition au soleil accrue, en particulier exposition au soleil forte intermittente. On l'estime qu'un dans 70 Américains nés aujourd'hui développera le mélanome dans leur vie.