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I ricercatori scoprono che le sequenze di DNA distruggono le celle del melanoma

I ricercatori alla scuola di medicina di Boston University hanno scoperto che le piccoli sequenze di DNA o oligonucleotidi che somigliano al telomere (estremità del cromosoma), anche chiamati T-oligos, possono indurre le celle umane del melanoma a subire l'esteso apoptosis (morte delle cellule), mentre le celle sopravviventi del melanoma diventano differenziate e quindi meno aggressive.

I risultati, che compaiono nel giornale del settembre 2004 FASEB, indicano un nuovo trattamento per il melanoma, una malattia responsabile di più di 50.000 nuovi casi del cancro di interfaccia e più di 7.500 morti all'anno negli Stati Uniti.

Piombo da Barbara Gilchrest, il MD, il presidente e professore della dermatologia a BUSM, ricercatori hanno studiato gli effetti di T-oligos sulle celle aggressive del melanoma dell'essere umano MM-AN sui mouse con i sistemi immunitari indeboliti. Hanno trovato che la breve esposizione delle celle del melanoma a T-oligos prima dell'iniezione nei mouse ha diminuito il volume del tumore ed il numero finali di metastasi da 85 - 95 per cento. In mouse con i tumori precedentemente stabiliti nel fianco e nell'intercapedine addominale, l'iniezione di T-oligos ha inibito la crescita del melanoma da 85-90 per cento in entrambi i siti, senza tossicità rilevabile per il tessuto normale. Le celle del melanoma che hanno sopravvissuto al trattamento T-oligo erano egualmente più di meno aggressive ed altamente differenziate confrontato alle stesse celle in mouse di controllo. Non c'era la tossicità evidente del trattamento per i tessuti normali.

“Il melanoma è una malattia del terrore, resistente a tutte le modalità del trattamento ora disponibili una volta che si è sparso oltre l'interfaccia,„ ha detto Gilchrest. “I nostri risultati sono incoraggianti e siamo molto promettenti questo che troviamo forniremo i mezzi novelli di trattamento del melanoma.„

La ricerca mostra che celle normali che subiscono il danno del DNA abbia un meccanismo protettivo che indurrà le cellule severamente danneggiate a autodistruggersi. In celle maligne, quale il melanoma, il meccanismo protettivo sembra essere reso non valido. Gilchrest ed i suoi colleghi precedentemente hanno trovato che T-oligos ha fornito alle celle nella cultura o iniettato nel tessuto può ricostituire o sostituire il meccanismo indurre le celle maligne a distruggersi.

Lo stesso gruppo di ricercatori egualmente ha mostrato un T-oligo, lavorando con le stesse vie, può essere usato per impedire lo sviluppo del cancro di interfaccia che segue l'esposizione UV in un modello glabro del mouse. Attuale applicandosi T-oligo ai mouse esposti UV intermittentemente durante parecchi mesi, i ricercatori hanno diminuito la proporzione di mouse che sviluppano i tumori più sestuplo e l'inizio notevolmente in ritardo del tumore, confrontata agli animali di controllo.

L'incidenza del melanoma ha aumentato più della volta 20 durante il secolo passato, probabilmente dovuto l'esposizione aumentata del sole, specialmente l'esposizione intensa intermittente del sole. È stimato che uno in 70 Americani sopportati oggi sviluppi il melanoma nella loro vita.