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Os pesquisadores descobrem que os fragmentos do ADN destroem pilhas da melanoma

Os pesquisadores na Faculdade de Medicina da universidade de Boston descobriram que os fragmentos pequenos ou os oligonucleotides do ADN que se assemelham ao telomere (extremidade do cromossoma), igualmente chamados T-oligos, podem fazer com que as pilhas humanas da melanoma se submetam ao apoptosis extensivo (morte celular), quando as pilhas da melanoma da sobrevivência se tornarem mais diferenciadas e conseqüentemente menos agressivas.

Os resultados, que aparecem no jornal de setembro de 2004 FASEB, sugerem um tratamento novo para a melanoma, uma doença responsável para mais de 50.000 exemplos novos do cancro de pele e mais de 7.500 mortes pelo ano nos Estados Unidos.

Conduzido por Barbara Gilchrest, a DM, o presidente e o professor da dermatologia em BUSM, pesquisadores estudaram os efeitos de T-oligos em pilhas agressivas da melanoma do ser humano MM-AN em ratos com sistemas imunitários enfraquecidos. Encontraram que a breve exposição das pilhas da melanoma a T-oligos antes da injecção nos ratos reduziu o volume do tumor e o número eventuais de metástases por 85 - 95 por cento. Nos ratos com os tumores previamente estabelecidos no flanco e na cavidade abdominal, a injecção de T-oligos inibiu o crescimento da melanoma por 85-90 por cento em ambos os locais, sem toxicidade detectável para o tecido normal. As pilhas da melanoma que sobreviveram ao tratamento T-oligo eram igualmente menos agressivas e diferenciadas altamente comparado às mesmas pilhas em ratos do controle. Não havia nenhuma toxicidade aparente do tratamento para tecidos normais.

A “melanoma é uma doença do temor, resistente a todas as modalidades do tratamento agora disponíveis uma vez que espalhou além da pele,” disse Gilchrest. “Nossos resultados são encorajadores e nós somos muito esperançosos isto que encontramos forneceremos meios novos de tratar a melanoma.”

A pesquisa mostra as pilhas normais que se submetem a dano do ADN tenha um mecanismo protector que faça com que as pilhas severamente danificadas se destruam. Em pilhas malignos, tais como a melanoma, o mecanismo protector parece ser deficiente. Gilchrest e seus colegas têm encontrado previamente que T-oligos forneceu às pilhas na cultura ou injetado no tecido pode reconstituir ou substituir para o mecanismo fazer com que as pilhas malignos se destruam.

O mesmo grupo de investigador igualmente mostrou um T-oligo, trabalhando com os mesmos caminhos, pode ser usado para impedir a revelação do cancro de pele que segue a exposição UV em um modelo calvo do rato. Tòpica aplicando T-oligo aos ratos expor UV intermitentemente sobre diversos meses, os pesquisadores reduziram a proporção de ratos que desenvolvem os tumores mais do que sêxtuplos e o início extremamente atrasado do tumor, comparada aos animais de controle.

A incidência da melanoma aumentou mais a dobra de 20 sobre o século passado, provavelmente devido à exposição aumentada do sol, exposição intensa particularmente intermitente do sol. Calcula-se que um em 70 americanos carregados hoje desenvolverá a melanoma em sua vida.