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Los investigadores descubren que los fragmentos de la DNA destruyen las células del melanoma

Los investigadores en la Facultad de Medicina de la universidad de Boston han descubierto que los pequeños fragmentos o los oligonucleótidos de la DNA que se asemejan al telomere (extremo del cromosoma), también llamados T-oligos, pueden hacer las células humanas del melanoma experimentar el apoptosis extenso (muerte celular), mientras que las células del melanoma de la supervivencia llegan a ser distinguidas y por lo tanto menos agresivas.

Los resultados, que aparecen en el gorrón de septiembre de 2004 FASEB, sugieren un nuevo tratamiento para el melanoma, una enfermedad responsable de más de 50.000 nuevos casos del cáncer de piel y más de 7.500 muertes por año en los Estados Unidos.

Llevado por Barbara Gilchrest, el Doctor en Medicina, el presidente y el profesor de la dermatología en BUSM, investigadores estudiaron los efectos de T-oligos sobre las células agresivas del melanoma del ser humano MM-AN sobre ratones con los sistemas inmunes debilitados. Encontraron que la exposición abreviada de las células del melanoma a T-oligos antes de la inyección en los ratones redujo el volumen del tumor y el número eventual de metástasis por el 85 - 95 por ciento. En ratones con los tumores previamente establecidos en el flanco y la cavidad abdominal, la inyección de T-oligos inhibió incremento del melanoma por el 85-90 por ciento en ambos sitios, sin la toxicidad perceptible para el tejido normal. Las células del melanoma que sobrevivieron el tratamiento T-oligo eran también menos agresivas y distinguidas altamente comparado a las mismas células en ratones del mando. No había toxicidad evidente del tratamiento para los tejidos normales.

El “melanoma es una enfermedad del pavor, resistente a todas las modalidades del tratamiento ahora disponibles una vez que se ha extendido más allá de la piel,” dijo a Gilchrest. “Nuestros resultados son encouraging y estamos muy esperanzados esto que encuentran ofreceremos medios nuevos de tratar el melanoma.”

La investigación muestra que las células normales que experimentan daño de la DNA tenga un mecanismo protector que haga las células seriamente dañadas autodestruirse. En células malas, tales como melanoma, el mecanismo protector aparece ser incapacitado. Gilchrest y sus colegas han encontrado previamente que T-oligos ofreció a las células en cultura o inyectado en tejido puede reconstituir o substituir para el mecanismo hacer las células malas destruirse.

El mismo grupo de investigadores también mostró un T-oligo, trabajando con los mismos caminos, puede ser utilizado para prevenir el revelado del cáncer de piel que seguía la exposición ULTRAVIOLETA en un modelo sin pelo del ratón. Tópico aplicándose T-oliga a los ratones expuestos ULTRAVIOLETA intermitente durante varios meses, los investigadores redujeron la proporción de ratones que desarrollaban los tumores más que multiplicados por seis e inicio grandemente demorado del tumor, comparada a los animales de mando.

La incidencia del melanoma ha aumentado más el doblez de 20 durante el último siglo, probablemente debido a la exposición creciente del sol, determinado exposición intensa intermitente del sol. Se estima que uno en 70 americanos soportados hoy desarrollará el melanoma en su curso de la vida.