La promoción del trabajo con las células madres embrionarias humanas podía acelerar el revelado de los nuevos tratamientos para Parkinson y la diabetes

La promoción del trabajo con las células madres embrionarias humanas (hES) podía acelerar el revelado de los nuevos tratamientos para un alcance de desordenes degenerativos tales como enfermedad y diabetes de Parkinson según el Dr. Stephen Minger de College Londres de rey, hablando hoy en el festival de los VAGOS de la ciencia.

Y con la primera inclinación lateral de la célula madre centralizada del mundo el Reino Unido se coloca bien para ser un protagonista en el campo del remedio regenerador humano.

Las células madres son células que aguardan instrucciones de convertirse en un tipo específico de célula, tal como una célula del corazón o de hígado. La célula toma en una de estas funciones en un proceso llamado diferenciación. Si las células del hES se podrían distinguir en tipos convenientes de la célula, las células madres pudieron ser utilizadas en las terapias del repuesto de la célula para las enfermedades degenerativas, o, por ejemplo, al repopulate el corazón después del daño por un ataque del corazón.

El Dr. dicho Minger: “Hay una escasez importante de las variedades de células de alta calidad del ES del ser humano y pocos grupos de investigación tienen experiencia en el incremento y la manipulación de estas células. Así pues, es esencial para el revelado de la tecnología humana de la célula madre, y la meta más grande de la terapia celular del repuesto para la enfermedad humana, que las variedades de células humanas adicionales están generadas.”

Las personas en College Londres de rey son una solamente de un puñado de laboratorios por todo el mundo con la experiencia para crear las variedades de células de alta calidad del hES y desde generar la variedad de células del hES del Reino Unido primer han producido el año pasado otras dos nuevas líneas.

Trabajando con la unidad ayudada del concepto en College Londres de rey y con la aprobación ética local y bajo licencia de la autoridad humana de la fertilización y de la embriología, el grupo ha estado estableciendo las variedades de células de alta calidad del ES del ser humano de los embriones humanos creados durante el tratamiento de IVF.

“Una línea fue derivada de un embrión revisado por diagnosis genética de la pre-implantación y mostrado para poseer la forma más común de la fibrosis quística. Como los modelos animales para la fibrosis quística no relance completo todos los aspectos de la enfermedad, teniendo una variedad de células humana con este defecto genético será muy útil. Los investigadores podrán utilizarlo para estudiar cómo la mutación afecta a las células, pantalla para los nuevos tratamientos, y también observa terapia génica, el” Dr. explicado Minger.

Las personas del rey ahora están tentativa derivar las variedades de células adicionales que codifican desordenes genéticos humanos importantes, tales como enfermedad de Huntingdon, así como continuando su trabajo en protocolos para generar terapéutico las poblaciones importantes de la célula. Éstos incluyen las células que se podrían utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, del daño de la médula espinal, de desordenes retinianos, de la distrofia muscular, de enfermedades cardíacas, de la diabetes y de otras.

“Estoy seguro que el paso de la investigación acelerará como más científicos consiguen implicados en este campo. El número de grupos de investigación usando las células madres en el Reino Unido ha crecido ya de un puñado hace unos años ahora a cerca de 60. La entrada del dinero del gobierno y de los procesos de regla aclarados asegurará que este trabajo importante continúa, al” Dr. adicional Minger.