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Tratamento novo para a leucemia lymphoblastic aguda de célula T

IL-7, a hormona-como a proteína envolvida na interacção da pilha-pilha, foi associado com a sobrevivência e a expansão aumentadas da leucemia lymphoblastic aguda de célula T (ALTA).

Agora, na introdução a mais atrasada do jornal da medicina experimental, uma equipe dos cientistas, confirma não somente o papel essencial desta proteína na doença mas igualmente, pela primeira vez, identifica o caminho bioquímico afetado por IL-7 em pilhas ALTAS, uma descoberta que poderia conduzir à revelação de tratamentos novos potenciais para a doença.

A leucemia é um tipo de cancro de sangue que origina de um crescimento descontrolado de pilhas anormais na medula (geralmente glóbulos brancos/linfócitos). Isto conduz ao espaço muito pequeno deixado para o crescimento de pilhas normais que conduz a um sistema imunitário enfraquecido. No caso da leucemia aguda o enchimento do espaço da medula é extremamente rápido e o tratamento imediato das necessidades da doença ou o paciente morrerão.

A leucemia afecta 4 de cada 100.000 povos no mundo inteiro e é o cancro o mais comum da infância. Nos Estados Unidos apenas, cada ano, mais de 2.000 crianças e quase 27.000 adultos são diagnosticados com a doença.

Cytokines, tal como IL-7, é substâncias químicas poderosas segregadas geralmente, mas não somente, pelo sistema imunitário para transmitir a informação/instruções entre pilhas. IL-7 é um factor de crescimento poderoso para pilhas imunes e é indispensável para a revelação de célula T normal. Diversos estudos igualmente sugeriram que IL-7 estivesse envolvido no crescimento de leucemia lymphoblastic aguda de célula T embora não houvesse nenhuma informação nos mecanismos atrás deste efeito.

João Barata, Angelo Cardoso, Vassiliki Boussiotis e os colegas no departamento da oncologia médica, Dana-Farber Cancer Institute, Faculdade de Medicina de Harvard, Boston e na unidade da biologia do tumor, instituto da medicina molecular, universidade de Lisboa, Portugal estudaram as pilhas ALTAS cultivadas na presença de IL-7 que tenta compreender, não somente a importância real deste cytokine na doença, mas igualmente o mecanismo bioquímico através de que IL-7 negociou seu efeito em ALTO.

Neste papel, a equipe dos pesquisadores descreve como identificam, pela primeira vez, o caminho celular em pilhas ALTAS que é afectado por IL-7 (o caminho identificado é chamado PI3K/Akt (PKB)), uma informação que possa agora ajudar cientistas na busca para tratamentos novos para a doença.

Barata, Cardoso, Boussiotis e os colegas igualmente descobriram que IL-7 afecta o metabolismo ALTO, aumentando a produção energética em pilhas ALTAS que conduz à divisão de pilha e, finalmente, ao crescimento aumentados do tumor. A equipe dos cientistas encontrou também, essa presença IL-7 induz um aumento no tamanho de pilha ALTO. Interessante, ambos os fenômenos têm sido associados previamente com a indução do cancro.

Estes resultados confirmaram o papel de IL-7 no crescimento e na activação ALTOS e conduziram a equipe dos cientistas sugerir que este cytokine fosse indispensável para a biologia ALTA que destaques mais adicionais a importância original de IL-7 como um alvo potencial terapêutico.

Barata, Cardoso, Boussiotis e os colegas escrevem: ” Nossos resultados implicam PI3K como um effector principal da viabilidade de IL-7-induced, da activação metabólica, do crescimento e da proliferação de pilhas ALTAS, e sugerem que PI3K e seus effectors a jusante possam representar alvos moleculars para a intervenção terapêutica em ALTO.”

Compreender o mecanismo atrás da doença é a primeira etapa para um tratamento melhor com eficácia mais alta e menos efeitos secundários. A leucemia, como todos os cancros, é tratada ainda na maior parte pelo chemo e os tratamentos da radioterapia que destroem cancerígenos e as pilhas saudáveis e toda a terapia alternativa que puderem substituir ou suplementam pelo menos estes extremamente invasores e os tratamentos não sempre eficazes são sempre boas notícias para pacientes e doutores igualmente.