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Première génération de cellules rétiniennes humaines dans le laboratoire des cellules souche embryonnaires humaines

Aujourd'hui rapporté de technologie avancée de cellules la première génération de cellules rétiniennes humaines dans le laboratoire des cellules souche embryonnaires humaines.

Certains de ces tissus rétiniens tels que l'épithélium pigmentaire rétinien (RPE) peuvent fournir une stratégie thérapeutique nouvelle pour des maladies dévastatrices telles que la dégénérescence maculaire, les rétinites pigmentaires, et d'autres maladies dégénératives rétiniennes.

La recherche, qui apparaîtra en automne édition du clonage et des cellules souche pair-observés de tourillon, par ACTE et ses collaborateurs à l'université de forêt de sillage et à l'Université de Chicago, décrit pour la première fois l'isolement et la caractérisation des cellules putatives de RPE des cellules souche embryonnaires humaines, ainsi que la première application du transcriptomics (expression du gène profilant) pour évaluer comparativement des dérivés de cellules contre leurs in vivo homologues.

Les « millions de patients présentant la dégénérescence rétinienne pourraient peut-être tirer bénéfice de ces cellules à l'avenir, » a dit Robert Lanza, directeur médical à l'ACTE, et à l'auteur supérieur de l'étude. « Une prochaine opération importante sera de vérifier la capacité de ces cellules de remettre le fonctionnement visuel dans des êtres humains et des modèles animaux. Avec le clonage thérapeutique, ou la création des côtés des cellules souche produites utilisant la parthénogénèse (peut-être seulement 40-400 lignes), une alimentation sans limites en cellules immunisé-appariées pourrait être produite à la majeure partie de la population. »

Cette étude décrit pour la première fois, un système de différenciation qui n'exige pas la Co-culture avec des cellules animales ou des produits, de ce fait permettant la production des cellules sans agent de RPE adaptées pour la greffe dans des patients. « Nous avons différencié plusieurs lignées cellulaires embryonnaires humaines de cheminée dans le RPE, » a dit Irina Klimanskaya, scientifique supérieur à l'ACTE, et au premier auteur de l'étude. « Ces marqueurs moléculaires de RPE-détail exprimés par cellules et étaient capables de la phagocytose, un fonctionnement important de RPE. L'expression du gène profilant a davantage confirmé leur similitude au RPE des sources naturelles. »

En plus des cellules rétiniennes, d'autres dérivés de cellules sont susceptibles de jouer un rôle majeur à l'avenir de médicament régénérateur. Le bilan et la comparaison à leurs in vivo homologues seront critiques pour l'évaluation de leur possibilité thérapeutique. C'est la première application du transcriptomics pour évaluer des dérivés de cellules d'es et leurs in vivo homologues -- des perspectives de « differentiomics ». Seule (ARMD) de dégénérescence maculaire liée à l'âge les affects plus de 30 millions de personnes mondiaux et est la principale cause de cécité dans les patients plus de 60 aux Etats-Unis. L'utilisation des lignes hES-RPE multiples dans ces études permettra davantage de corrélation entre le fonctionnement et l'expression du gène. Differentiomics a pu également être un outil prévisionnel précieux pour l'appréciation de la qualité d'autres dérivés de cellules d'es basés sur leur signature moléculaire.

« Les cellules souche embryonnaires humaines excitent ainsi parce qu'elles fournissent une voie d'effectuer beaucoup de types désespéré-nécessaires de cellules pour l'usage en médicament, » ont dit Michael D. West, président et C.E.O à l'ACTE et à un auteur sur le papier. « Au cours de la discussion actuelle au-dessus des cellules souche embryonnaires certains ont argué du fait que les cellules n'ont pas expliqué leur valeur potentielle en médicament. Personne ne peut passablement indiquer cela plus. Sans compter que l'utilisation dans la rétine vieillissante, les cellules souche embryonnaires humaines ont maintenant expliqué le potentiel de changer la face de plusieurs maladies dégénératives relatives à l'âge, de peut-être un jour permettant à des médecins de prescrire de jeunes cellules elles voie qu'elles dispensent des pilules aujourd'hui. »

Les chercheurs du papier de la technologie avancée de cellules, collaborés avec des scientifiques de l'institut du médicament régénérateur l'École de Médecine d'université de forêt de sillage, à Winston-Salem, la Caroline du Nord, et l'Université de Chicago, Chicago, Illinios. D'autres auteurs du papier sont Jason Hipp et Anthony Atala d'université de forêt de sillage, et Kourous A. Rezai de l'Université de Chicago.

La technologie avancée de cellules est une principale société de biotechnologie dans le domaine apparaissant du médicament régénérateur.