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Los Investigadores han apuntado con éxito una proteína del VIH que ha eludido terapias existentes

En qué puede ser un primer paso de progresión hacia desplegar el arsenal contra el VIH, Uc Irvine.

Los Investigadores apuntaron Nef, una proteína responsable de acelerar el revelado del síndrome detectado de la inmunodeficiencia, o del SIDA. Nef fue apuntado con las pequeñas moléculas sintetizadas por los investigadores - las moléculas que rompieron la acción recíproca de Nef con otras proteínas.

La técnica usada para determinar las moléculas sintetizadas también puede llevar a las nuevas medicaciones con opciones mejoradas del tratamiento.

Los investigadores utilizaron una técnica científica llamada la “visualización bacteriófaga,” que se utiliza para determinar los pequeños inhibidores de la molécula que pueden romper acciones recíprocas entre las proteínas. Según Gregory Weiss, lleve el investigador y al profesor adjunto en el Departamento de la Química en UCI, su equipo de investigación asoció la proteína de Nef a la superficie de un virus inofensivo, después creó las moléculas sintetizadas que podrían apuntar y desaloja la proteína.

Esto es la primera vez que la visualización bacteriófaga se ha utilizado para determinar las moléculas que rompen acciones recíprocas de la proteína-proteína.

Mientras Que el método era acertado, Weiss dijo el tóxico probado determinado las moléculas a las células. Él ahora está intentando desarrollar las pastas menos tóxicas que tendrán altas potencias contra Nef sin stropear daño colateral. Una ventaja dominante de este logro, él agregó, sería el revelado de terapias usando moléculas más pequeñas, que se pueden utilizar a menudo en medicaciones orales. Las Terapias que confían en moléculas más grandes se utilizan en las medicaciones inyectadas por la aguja.

“Probando las pequeñas moléculas podemos ser efectivos para apuntar Nef, hemos mostrado cómo los investigadores pueden desplegar el combate contra SIDA,” dijimos a Weiss.

Los investigadores señalaron sus conclusión la semana pasada en la edición en línea de los Procedimientos de la Academia de Ciencias Nacional. La versión de la huella del trabajo de investigación aparecerá en la aplicación de Sept. del 28 el gorrón.

El virus de inmunodeficiencia Humana, conocido común como VIH, se sabe para causar el SIDA. El virus ataca el sistema inmune del cuerpo, haciendo el cuerpo vulnerable a las infecciones y a ciertos cánceres. Los Síntomas de la Infección VIH aguda pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, fatiga y ganglios linfáticos aumentados. El virus es extendido lo más común posible teniendo sexo sin protección con una persona infectada.

Financiado por el Asiento de Arnold y de Mabel Beckman, el Fondo de Burroughs Wellcome y los Institutos de la Salud Nacionales, el esfuerzo de investigación de tres años implicaron la innovación en pequeño descubrimiento de la molécula. Conducto totalmente en UCI, la investigación multidisciplinaria implicó una sociedad entre tres laboratorios y una colaboración de científicos en química, biología molecular, bioquímica y patología.

Además de Weiss, los co-autores del estudio son Allison Olszewski, Ken Sato, Zacarias D. Aron, Frederick Cohen, Aleishia Harris, Brenda R. McDougall, Jr. de W. Edward Robinson, y Capataz de Larry. Olszewski, candidato doctoral en química, es el autor importante del papel. El laboratorio del Capataz sintetizó las pequeñas moléculas; El laboratorio de Robinson las probó para la toxicidad y la actividad celulares anti-VIH; y laboratorio de Weiss el' realizó mediciones para determinar qué moléculas eran inhibitorias a Nef.

Llevado por el químico Gregory Weiss, los investigadores inventaron un sistema para determinar los alcaloides de la guanidina - pequeños inhibidores de la molécula de las acciones recíprocas de la proteína-proteína. Asociaron la proteína de Nef a la superficie de un bacteriófago (un virus cuyo ordenador principal es una bacteria), que proporcionó a una maneta del `' que se podría seguir su trayectoria por los investigadores para determinar si Nef ataba a tres proteínas celulares, al igual que la función de Nef. (Aunque Nef pueda atar bien a las tres proteínas en ausencia del bacteriófago, los investigadores utilizaron el bacteriófago simple como maneta para mirar el atascamiento.)

Después, los investigadores buscaron un mecanismo que rompería el atascamiento por Nef. Encontraron que sus moléculas y Nef sintetizados ambas compitieron para atar con las proteínas celulares. Cada vez que las moléculas tuvieron éxito, Nef fue desalojado de atar a las tres proteínas celulares e inhibido así.

http://www.uci.edu