Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Trioxyde arsenical - inventé comme demande de règlement pour un type rare de leucémie

Trioxyde arsenical - une substance hautement toxique la plus connue comme désherbant ou pesticide efficace et notoire pour être une arme préférée de `' de choix en romans de meurtre et mystère, est réinventée comme demande de règlement pour un type rare de leucémie.

Elle est déjà qualifiée pendant qu'un médicament orphelin (la condition pour des médicaments destinés pour traiter des conditions rares) pour les patients qui ont rechuté après traitement initial pour la leucémie promyeloctytic aiguë (APL).

Mais maintenant, une équipe de recherche aboutie par M. Ardeshir Ghavamzadeh et M. Kamran Alimoghaddam à l'université de Téhéran des sciences médicales en Iran, font fonctionner un essai de son utilisation dans les patients neuf diagnostiqués d'APL qui n'ont reçu aucun traitement antérieur, et ils sont impressionnés asse'avec son efficacité pour proposer qu'il devrait maintenant considérer comme demande de règlement principale pour l'APL. Ils croient également qu'il est susceptible de prouver efficace dans d'autres cancers tels que le myélome multiple.

M. Ghavamzadeh, professeur de médecine à l'université de Téhéran, rapportée au colloque d'EORTC-NCI-AACR sur des cibles moléculaires et à la thérapeutique de cancer à Genève que deux cours du médicament ont réalisé la rémission complète dans plus de 90% des 63 patients dans une étude de phase II étant effectuée à l'hématologie de la ville, à l'oncologie et au centre de greffe de moelle osseuse. 88,5% de patients étaient encore vivants avec du temps de survie moyenne jusqu'à présent de presque 34 mois. De 11 patients qui ont rechuté, huit sont allés de nouveau dans la rémission après un troisième cycle de demande de règlement. Six patients dans l'essai sont morts.

L'APL représente environ 10% de leucémies aiguës myéloïdes et affecte des 20.000 personnes environ mondiales tous les ans. C'est un cancer des globules blancs, caractérisé par une accumulation rapide de leucocytes anormaux dans la moelle osseuse et le sang, ayant pour résultat l'anémie, la purge et la susceptibilité aux infections. Il se produit dans les gens de tous les âges, bien qu'il soit plus courant dans des personnes plus âgées. Le taux de survie de cinq ans pour des patients recevant la demande de règlement optima actuelle de la chimiothérapie plus ATRA (tout l'acide Transport-Rétinoïque une substance abaissée par vitamine) est entre 60 et 80 pour cent.

« Il y a eu quelques études faites utilisant le trioxyde arsenical sur un numéro limité des patients neuf diagnostiqués, mais nous sommes le premier groupe pour proposer qu'il soit acceptable comme demande de règlement principale, » avons dit M. Ghavamzadeh. « Les résultats sont comparables à ATRA avec la chimiothérapie et dans notre étude elle a réellement prouvé à être meilleur qu'ATRA avec la chimiothérapie. Ce que ce le moyen est que nous avons maintenant la possibilité d'offrir à des patients d'APL une demande de règlement principale neuve qui évite la chimiothérapie conventionnelle. Il signifie également que si nous avons ce médicament et d'autres traitements efficaces tels qu'ATRA procurable aussi bien, la plupart des patients pourront éviter le besoin de greffes de moelle osseuse. »

Des composés arsenicaux ont été employés en médicament pour des milliers d'années, remontant au chinois antique et aux Romains, mais c'était le Chinois pendant les années 1980 qui l'ont essayé la première fois dans la leucémie après conclusion de elle étaient l'ingrédient actif dans quelques préparations de chinois traditionnel.

Le médicament fonctionne à côté d'entraîner des changements des cellules cancéreuses, induisant l'apoptose - mort cellulaire programmée. Il semble également rectifier le gène responsable d'effectuer une protéine défectueuse (la protéine de fusion de PML-RAR) ces les causes APL.

L'équipe de recherche avait l'habitude des techniques de RT-PCR pour confirmer le diagnostic de l'APL en recensant le gène escroc dans leurs patients d'étude. Cet encore activé leur pour déterminer une catégorie neuve pour la leucémie aiguë myéloïde (AML). Une partie du procédé de la maladie dans l'APL est due à une translocation concernant les chromosomes 15 et 17. Leurs résultats de l'analyse de RT-PCR ont proposé qu'AML devrait être reclassifié en la divisant en deux groupes - APL avec t (15-17) et t (15,17) AML négatifs. t (15-17) AML négatif serait alors subdivisé en conformité avec le système de classification histologique de l'Organisation Mondiale de la Santé. Les chercheurs croient que ceci semblerait raisonnable parce que t (15-17) AML positif et t (15-17) AML négatif ont un pronostic totalement différent et aurait besoin d'une approche différente de demande de règlement.