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Trióxido arsénico - inventado como tratamiento para un tipo raro de leucemia

Trióxido arsénico - una substancia altamente venenosa más conocida como un asesino o pesticida efectivo de mala hierba y notoria para ser un arma preferida del `' de la opción en novelas de misterioso asesinato, se está reinventando como tratamiento para un tipo raro de leucemia.

Se autoriza ya mientras que una droga huérfana (el término para las drogas previstas para tratar condiciones raras) para los pacientes que han recaído después de la terapia inicial para la leucemia promyeloctytic aguda (APL).

Pero ahora, un equipo de investigación llevado por el Dr. Ardeshir Ghavamzadeh y el Dr. Kamran Alimoghaddam en la universidad de Teherán de ciencias médicas en Irán, están ejecutando una juicio de su uso en los pacientes nuevamente diagnosticados del APL que no han recibido ninguna terapia anterior, y los crean una diferencia de potencial suficientes con su eficacia para sugerir que ahora fuera considerado como tratamiento de primera línea para el APL. También creen que es probable probar efectivo en otros cánceres tales como mieloma múltiple.

El Dr. Ghavamzadeh, profesor de medicina en la universidad de Teherán, denunció en el simposio de EORTC-NCI-AACR sobre objetivos moleculares y la terapéutica del cáncer en Ginebra que dos cursos de la droga lograron la remisión completa hacia adentro sobre el 90% de los 63 pacientes en un estudio de la fase II que era realizado en la hematología de la ciudad, la oncología y el centro del trasplante de la médula. 88,5% de pacientes estaban todavía activos con un rato de supervivencia medio hasta la fecha de casi 34 meses. De 11 pacientes que recayeron, ocho fueron nuevamente dentro de la remisión después de un tercer ciclo del tratamiento. Seis pacientes en la juicio han muerto.

El APL explica el alrededor 10% de leucemias mieloides agudas y afecta a 20.000 personas estimada por todo el mundo cada año. Es un cáncer de los glóbulos blancos, caracterizado por una acumulación rápida de células blancas anormales en la médula y la sangre, dando por resultado anemia, la extracción de aire y la susceptibilidad a las infecciones. Ocurre en la gente de todas las edades, aunque sea más común en una más vieja gente. La tasa de supervivencia de cinco años para los pacientes que reciben el tratamiento óptimo actual de la quimioterapia más ATRA (todo el ácido Transporte-Retinóico una substancia rebajada vitamina) está entre el 60 y 80 por ciento.

“Ha habido algunos estudios hechos usando el trióxido arsénico en un número limitado de pacientes nuevamente diagnosticados, pero somos el primer grupo para sugerir que es aceptable como tratamiento de primera línea,” dijimos al Dr. Ghavamzadeh. “Los resultados son comparables a ATRA con quimioterapia y en nuestro estudio ha demostrado real ser mejor que ATRA con quimioterapia. Cuál este los medios son que ahora tenemos la posibilidad de ofrecer a pacientes del APL un nuevo tratamiento de primera línea que evite la quimioterapia convencional. También significa que si tenemos esta droga y otras drogas efectivas tales como ATRA disponible también, la mayoría de los pacientes podrán evitar la necesidad de trasplantes de la médula.”

Las composiciones arsénicas se han utilizado en el remedio para los millares de años, datando del chino antiguo y de los romanos, pero era el chino en los años 80 que primero lo intentaron en leucemia después de encontrarla eran el ingrediente activo en algunas preparaciones del chino tradicional.

La droga trabaja causando cambios en las células cancerosas, induciendo el apoptosis - muerte celular programada. También aparece corregir el gen responsable de hacer una proteína dañada (la proteína de la fusión de PML-RAR) esas las causas APL.

El equipo de investigación utilizó técnicas de RT-PCR para confirmar la diagnosis del APL determinando el gen del granuja en sus pacientes del estudio. Este más futuro habilitado les para establecer una nueva clasificación para la leucemia mieloide aguda (AML). La parte del proceso de la enfermedad en el APL es debido a un desplazamiento que implica los cromosomas 15 y 17. Sus resultados del análisis de RT-PCR sugirieron que AML fuera reclasificado dividiéndolo en dos grupos - APL con t (15-17) y t (15,17) AML negativos. t (15-17) AML negativo entonces sería subdividido conforme al sistema de la clasificación histologic de la Organización Mundial de la Salud. Los investigadores creen que esto tendría sentido porque t (15-17) AML positivo y t (15-17) AML negativo tienen un pronóstico totalmente diverso y necesitaría una diversa aproximación del tratamiento.