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Un approccio rivoluzionario all'angiogenesi ha potuto rendere il trattamento del cancro più efficace ai tumori di uccisione

Un approccio rivoluzionario all'angiogenesi da un gruppo dei ricercatori belgi ha potuto rendere il trattamento del cancro più efficace ai tumori di uccisione.

Il Dott. Olivier Feron ed il suo gruppo dall'università di facoltà di medicina di Lovanio a Bruxelles ha girato l'intero concetto di ottimizzazione dei vasi sanguigni del tumore sulla sua testa. Invece dell'approccio convenzionale di prova di morire di fame le cellule tumorali dell'offerta di sangue devono svilupparsi, stanno facendo l'opposto - aprire l'offerta di sangue del tumore per permettere il migliore accesso per le droghe di cancro e la radioterapia più efficace.

Il potenziale per lo sfruttamento dei vasi sanguigni del tumore è stato permesso tramite la loro scoperta in uno studio in mouse che le arteriole (vasi sanguigni di meno di 0.5mm di diametro) tumori di quell'alimentazione hanno la capacità di contrarrsi in risposta agli aumenti nella pressione all'interno del loro lumen (lo spazio all'interno dei vasi sanguigni). I vasi sanguigni graduati l'equivalente in tessuto sano non possono fare questo.

“Che cosa questi il mezzo è che possiamo avere il potenziale di usare le droghe per sfruttare selettivamente questi vasi sanguigni contro il tumore invece di, o prima, uccidendoli. Lo sfruttamento dei vasi sanguigni del tumore invece di distruggerli dalle droghe anti-angiogeniche costituisce una variazione di paradigma nell'approccio all'angiogenesi,„ il Dott. Feron ha detto le notizie che riassumono oggi (giovedì 30 settembre) al simposio di EORTC-NCI-AACR sugli obiettivi e sulla terapeutica molecolari del Cancro.

Il tasto alla capacità delle arteriole del tumore di contrarre le bugie con endothelin-1 (ET-1) che un peptide ha rilasciato nei grandi numeri da molte cellule tumorali, che stimola la loro proliferazione.

“L'effetto di ET-1 in tumori è stato sottovalutato finora,„ il Dott. Feron ha detto. “ET-1 è stato conosciuto per anni in cardiologia come restringitore molto potente del vaso sanguigno. Qui, abbiamo trovato che il tono myogenic (forza meccanica) con cui i vasi sanguigni del tumore si contraggono e si espandono dipende squisito dalla via del endothelin.

“Che cosa abbiamo fatto era usare un antagonista di endolthelin - in questo caso un peptide ciclico chiamato BQ123 - per mirare selettivamente ad uno del ET i ricevitori, ET-A, che abbiamo trovato erano particolarmente densi nelle arteriole del tumore. Questo peptide completamente ha eliminato la capacità delle arteriole di contrarrsi e le ha tenute spalancate. Potevamo dimostrare, facendo uso delle sonde di doppler del laser e della rappresentazione quel questo flusso sanguigno aumentato al tumore ma quel tessuto sano non era commovente. Potevamo poi egualmente dimostriamo quello che amministriamo BQ123 potremmo aumentare significativamente la consegna della ciclofosfoammide anticancro della droga al tumore. Ancora, la risposta del tumore alla radioterapia frazionata egualmente è stata migliorata significativamente perché il flusso sanguigno aumentato ha portato più ossigeno al tumore.„

Il Dott. Feron, che è un socio di ricerca e di assistente universitario nel dipartimento di medicina interna all'università di Lovanio, ha detto che il gruppo ora pianificazione iniziare i test clinici di fase I in pazienti. “Le probabilità affinchè questa terapia ausiliaria antitumorale siano tollerate bene sono alte poichè gli antagonisti ET-1 sarebbero usati acutamente per produrre un effetto immediato sui vasi sanguigni del tumore - cioè dato nello stesso momento in cui la chemioterapia o la radioterapia è amministrata.„

Ha detto che sebbene la ricerca fosse in mouse e che era inizi poichè il concetto ancora ha dovuto essere provato in pazienti, il principio di conservazione delle arteriole del tumore aperte per amplificare le risposte al trattamento dovrebbe lavorare nei molti tipi del tumore in cui ET-1 è stato espresso.