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Uma aproximação revolucionária à angiogênese podia fazer o tratamento contra o cancro mais eficaz em tumores da matança

Uma aproximação revolucionária à angiogênese por uma equipe de pesquisadores belgas podia fazer o tratamento contra o cancro mais eficaz em tumores da matança.

O Dr. Olivier Feron e sua equipe da universidade da Faculdade de Medicina de Louvain em Bruxelas girou o conceito inteiro de visar vasos sanguíneos do tumor em sua cabeça. Em vez da aproximação convencional da tentativa morrer de fome pilhas do tumor do fluxo sanguíneo precisam de crescer, estão fazendo o oposto - abrir o fluxo sanguíneo do tumor para permitir o melhor acesso para drogas de cancro e uma radioterapia mais eficaz.

O potencial para explorar vasos sanguíneos do tumor foi tornado possível por sua descoberta em um estudo nos ratos que as arteríolas (vasos sanguíneos menos de 0.5mm no diâmetro) tumores dessa alimentação têm a capacidade para contratar em resposta aos aumentos na pressão dentro de seu lúmen (o espaço dentro dos vasos sanguíneos). Os vasos sanguíneos feitos sob medida equivalente no tecido saudável não podem fazer este.

“O que estes os meios são que nós podemos ter o potencial usar drogas para explorar selectivamente estes vasos sanguíneos contra o tumor em vez de, ou antes, matando os. Explorar vasos sanguíneos do tumor em vez de destrui-los por drogas anti-angiogenic constitui uma SHIFT do paradigma na aproximação à angiogênese, o” Dr. Feron disse uma notícia que informa hoje (quinta-feira 30 de setembro) no simpósio de EORTC-NCI-AACR em alvos e na terapêutica moleculars do cancro.

A chave à capacidade de arteríolas do tumor para contratar mentiras com endothelin-1 (ET-1) que um peptide se liberou nas grandes quantidades por muitas pilhas do tumor, que estimulasse sua proliferação.

“O efeito de ET-1 nos tumores tem sido subestimado até agora,” o Dr. Feron disse. “ET-1 foi sabido por anos na cardiologia como um constrictor muito poderoso do vaso sanguíneo. Aqui, nós encontramos que o tom myogenic (força mecânica) com que os vasos sanguíneos do tumor contratam e expandem é exquisitely dependente do caminho do endothelin.

“O que nós fizemos era usar um antagonista do endolthelin - neste caso um peptide cíclico chamado BQ123 - para visar selectivamente um do E os receptors, ET-A, de que nós encontramos eram particularmente densos nas arteríolas do tumor. Este peptide limpou completamente para fora a capacidade das arteríolas para contratar e manteve-as largas abre. Nós podíamos demonstrar, usando pontas de prova do laser doppler e imagem lactente essa esta circulação sanguínea aumentada ao tumor mas esse tecido saudável não era afetado. Nós podíamos então igualmente demonstramos isso que administramos BQ123 poderíamos significativamente aumentar a entrega do cyclophosphamide anticanceroso da droga ao tumor. Além disso, a resposta do tumor à radioterapia fraccionada foi melhorada igualmente significativamente porque a circulação sanguínea aumentada levou mais oxigênio ao tumor.”

O Dr. Feron, que é um professor adjunto e um investigador associado no departamento da medicina interna na universidade de Louvain, disse que a equipe estava planeando agora começar fase mim ensaios clínicos nos pacientes. “As possibilidades para que esta terapia adjuvante antitumorosa seja tolerada bem são altas porque os antagonistas ET-1 estariam usados aguda para produzir um efeito imediato nos vasos sanguíneos do tumor - isto é dado ao mesmo tempo que a quimioterapia ou a radioterapia são administradas.”

Disse que embora a pesquisa estivesse nos ratos e que era princípio porque o conceito ainda teve que ser provado nos pacientes, o princípio de manter arteríolas do tumor abertas para impulsionar respostas ao tratamento deve trabalhar em muitos tipos do tumor onde ET-1 estêve expressado.