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Una aproximación revolucionaria al angiogenesis podía hacer el tratamiento contra el cáncer más efectivo en los tumores de la matanza

Una aproximación revolucionaria al angiogenesis de personas de investigadores belgas podía hacer el tratamiento contra el cáncer más efectivo en los tumores de la matanza.

El Dr. Olivier Feron y sus personas de la universidad de la Facultad de Medicina de Lovaina en Bruselas ha girado el concepto entero de apuntar los vasos sanguíneos del tumor en su cabeza. En vez de la aproximación convencional de intentar morir de hambre las células del tumor del abastecimiento de sangre necesitan crecer, están haciendo el contrario - apertura del abastecimiento de sangre del tumor para permitir un mejor acceso para los medicamentos para el cáncer y una radioterapia más efectiva.

El potencial para explotar los vasos sanguíneos del tumor ha sido hecho posible por su descubrimiento en un estudio en ratones que las arteriolas (vasos sanguíneos menos de 0.5m m en diámetro) los tumores de esa alimentación tienen la capacidad de contratar en respuesta a aumentos en la presión dentro de su lumen (el espacio dentro de los vasos sanguíneos). Los vasos sanguíneos clasificados equivalente en tejido sano no pueden hacer esto.

“Cuál este los medios son que podemos tener el potencial de utilizar las drogas para explotar selectivamente estos vasos sanguíneos contra el tumor en vez de, o antes, matándoles. Explotar los vasos sanguíneos del tumor en vez de destruirlos por las drogas anti-angiogénicas constituye un movimiento del paradigma en la aproximación al angiogenesis, el” Dr. Feron informó noticias que informaban hoy (jueves 30 de septiembre) en el simposio de EORTC-NCI-AACR en objetivos y terapéutica moleculares del cáncer.

La llave a la capacidad de las arteriolas del tumor de contratar mentiras con endothelin-1 (ET-1) que un péptido liberó en granes cantidades por muchas células del tumor, que estimula su proliferación.

“El efecto de ET-1 en tumores se ha subestimado hasta ahora,” el Dr. Feron dijo. “ET-1 se ha sabido por años en cardiología como constrictor muy potente del vaso sanguíneo. Aquí, encontramos que el tono miógeno (fuerza mecánica) con que los vasos sanguíneos del tumor contratan y se despliegan es exquisitamente relacionado en el camino del endothelin.

“Qué lo hicimos era utilizar a un antagonista del endolthelin - en este caso un péptido cíclico llamado BQ123 - para apuntar selectivamente uno de Y los receptores, ET-A, que encontramos eran determinado densos en las arteriolas del tumor. Este péptido limpió totalmente fuera la capacidad de las arteriolas de contratar y las mantuvo abiertas de par en par. Podíamos demostrar, usando antenas del laser Doppler y proyección de imagen ese este flujo de sangre creciente al tumor pero ese tejido sano no era afectado. Podíamos entonces también demostramos eso que administraban BQ123 podríamos aumentar importante el lanzamiento del ciclofosfamida anticáncer de la droga al tumor. Además, la reacción del tumor a la radioterapia fraccionada también fue perfeccionada importante porque el flujo de sangre creciente llevó más oxígeno al tumor.”

El Dr. Feron, que es un socio del profesor adjunto y de investigación en el departamento del remedio interno en la universidad de Lovaina, dijo que las personas ahora proyectaban comenzar juicios clínicas de la fase I en pacientes. “Las ocasiones para que esta terapia complementaria antitumores sea tolerada bien son altas pues utilizarían a los antagonistas ET-1 agudo para producir un efecto inmediato sobre los vasos sanguíneos del tumor - es decir dado a la vez que se administra la quimioterapia o la radioterapia.”

Él dijo que aunque la investigación estuviera en ratones y que era comienzos pues el concepto todavía tuvo que ser probado en pacientes, el principio de mantener las arteriolas del tumor abiertas para reforzar reacciones al tratamiento debe trabajar en los muchos tipos del tumor donde ET-1 fue expresado.